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Vakinha de
Ana Clara Freitas Zambonato
Bauru/SP

AME ANA CLARA

Objetivo
R$ 3.687.396
Arrecadado
R$ 42.520,00
$ contribua

A AME (Atrofia Muscular Espinhal) é uma doença degenerativa rara, que ainda não tem cura. Existem 4 tipos, sendo o tipo I mais severo. A Ana Clara Freitas Zambonato foi diagnosticada em junho com o Tipo II, e o único tratamento é o Spinraza (Nusinersen). O tratamento completo custa R$ 3.687.395,98.

Criada em
13/11/2017
Encerra em
11/02/2018

A AME (Atrofia Muscular Espinhal) é uma doença degenerativa rara, que ainda não tem cura. Existem 4 tipos, sendo o tipo I mais severo. A Ana Clara Freitas Zambonato, filha da Ticiana e do Biro (Flávio Zambonato) foi diagnosticada em junho/17 com o Tipo II, e o único tratamento para conter a doença é o Spinraza (Nusinersen), que é vendido no Brasil por R$ 364.565,98 cada ampola. No primeiro ano são necessárias 6 doses, num total de R$ 2.187.395,98. Nos demais anos, serão aplicadas 4 doses ao ano (R$2 milhões anuais). Há ainda o custo com a internação, equipe médica especializada e exames preparatórios para cada aplicação. Com 3 anos de vida, a Ana Clara não pode esperar, ela precisa de seu apoio. Contamos com a sua doação e oração!!! Compartilhe esta ideia. Entre na batalha pela vida da Ana Clara.

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Quem ajudou (339)

  • anônimo
    em 19 de Novembro de 2017

  • Nadir de Fátima dos Santos
    em 19 de Novembro de 2017 diz: Olá eu infelizmente não posso contribuir com muito pois eu tbm estou fazendo uma vakinha p ajudar minha cunhada a operar! Mas eu fiz a minha pequena contribuição e estarei orando pela saúde dessa criança que deus opere um milagre nela boa sorte

  • André de Sousa Andrade
    em 18 de Novembro de 2017

  • Ana Cyrineu
    em 18 de Novembro de 2017 diz: Força e coragem.Confie na vitória .abs

  • cristiane de oliveira machado campos
    em 18 de Novembro de 2017

  • MARCIA ROSSI CORAINI
    em 18 de Novembro de 2017

  • Leticia
    em 18 de Novembro de 2017

  • anônimo
    em 18 de Novembro de 2017

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