ALBINISMO OCULAR DE DAVI LUCCA

A História do Davi Lucca 💙✨

Olá, me chamo Laíssa e sou mãe do Davi Lucca. 

Venho compartilhar a história do meu filho e pedir a sua ajuda nessa caminhada.

Quando o Davi tinha apenas 4 meses, percebemos que seus olhinhos apresentavam movimentos involuntários. Levamos a nossa preocupação ao pediatra, que nos disse que não era normal. Fomos encaminhados a uma oftalmologista, que inicialmente diagnosticou hipoplasia do nervo óptico.Em busca de respostas, passamos por um neuro que sugeriu exames (ressonância magnética) Como o Davi ainda era muito pequeno, tivemos que aguardar, então fizemos uma tomografia e, graças a Deus, não apareceu nenhum tumor. Mais tarde, outra oftalmologista confirmou a suspeita de hipoplasia e pediu um exame chamado Potencial Evocado Visual com Varredura, que não encontramos em Bagé/RS nem em Porto Alegre. Após muita busca, descobrimos que o exame era feito em São Paulo. Graças a uma campanha solidária e à ajuda da nossa comunidade, conseguimos arrecadar recursos para a viagem e hospedagem. Esse apoio nos permitiu dar o primeiro grande passo na luta pelo diagnóstico do nosso filho.

Com o acompanhamento em Porto Alegre, a neuro-oftalmopediatra solicitou um exame genético, que custou mais de R$ 4 mil. Foi através dele que conseguimos finalmente confirmar o diagnóstico: o Davi não tinha hipoplasia no nervo óptico, mas sim albinismo ocular, uma condição genética, sem cura, mas que pode ter melhor qualidade de vida com acompanhamento e terapias adequadas.

Até aqui, já gastamos em torno de R$ 12 mil em consultas, exames e viagens. Hoje ainda temos cerca de R$ 8 mil guardados, mas os custos continuam aumentando. Em outubro, precisamos viajar novamente para São Paulo. Só as passagens custam mais de R$ 1.000, a consulta será R$ 1.200, e ainda teremos despesas com hospedagem, alimentação, transporte e exames.

Além disso, a especialista solicitou uma ressonância com sedação, que só é feita em Porto Alegre, com valor médio de R$ 2.000. Após essa etapa, o Davi também precisará de terapias frequentes (2 a 3 vezes por semana), que custam cerca de R$ 200 cada sessão, ultrapassando R$ 2.000 por mês, além de óculos especiais que ainda não sabemos o valor.

Por isso, criamos esta vaquinha. Toda ajuda, seja ela de qualquer valor, fará diferença para que possamos oferecer ao Davi  os cuidados e tratamentos que ele precisa para se desenvolver da melhor forma possível.

Obrigada até aqui! 🙏🏻

🙏💙 Contamos com você nessa corrente de amor e solidariedade.

Muito obrigado a todos que ajudarem compartilhando ou contribuindo!