Sou Lucas Matteo, moro em Maringá - Pr , aos poucos meses de vida Mamãe descobriu que tenho AME tipo1 : Uma síndrome rara cruel, progressiva e altamente...Leia mais
Sou Lucas Matteo, moro em Maringá, Paraná. Fui diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME) aos três meses de vida. Filho de mãe solo e não que não possui nenhuma rede de apoio. Mamãe não consegue trabalhar fora, pois eu preciso de atenção e cuidados intensivos diários. A AME é uma doença agressiva e cruel, ela leva um pouquinho de mim todos os dias. Preciso de um tratamento especial e adequado para ter uma boa qualidade de vida. As terapias são vitais em meu tratamento; preciso fazer fisioterapia motora e respiratória ao menos três vezes por dia, além de fonoterapia e terapia ocupacional, porém minha mamãe não consegue arcar com todos esses gastos. Necessito do homecare e um plano de saúde. Por favor, me ajude! Não deixe a AME levar minha vida! Peço a sua ajuda para que eu tenha uma boa qualidade de vida . Doe o quanto você pode. Cada ajuda importa independente de valor. Obrigado pela atenção. Não soltem minha mãozinha!!! 🙏🥺