Juntos pelo Luan

Ajude o Luan a lutar contra a Distrofia Muscular de Duchenne

Olá, asas do Luan,

Meu nome é Ingrid Moraes, e venho aqui compartilhar a história do meu filho, Luan, que foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara e neurodegenerativa.

A DMD causa fraqueza muscular progressiva, pois os músculos se rompem e não se regeneram. Infelizmente, ainda não há cura para essa doença, mas existem tratamentos que podem melhorar a qualidade de vida e aumentar a expectativa de vida dos pacientes.

Entre os tratamentos promissores, nosso médico neurologista recomendou o Givinostat, um medicamento de uso contínuo administrado via oral. Precisamos de 300 ml por mês, sendo 5 ml a cada 12 horas. O preço anual do tratamento é de 5 milhões de reais. Este tratamento é fundamental para retardar a progressão da doença e oferecer ao Luan a chance de uma vida mais longa e melhor enquanto aguardamos um tratamento mais eficaz.

O Givinostat, porém, é um medicamento de alto custo e ainda não possui registro na Anvisa. Estamos com um processo judicial em andamento para obter o tratamento, mas enquanto aguardamos a decisão, precisamos da sua ajuda.

Como Você Pode Ajudar?

Estamos organizando esta vaquinha para arrecadar fundos que serão usados para a compra do Givinostat, processo advocatício e entre outras necessidades. 

Sua contribuição, seja qual for o valor, fará uma enorme diferença na vida do meu filho e na nossa luta contra essa doença devastadora.

Agradecemos de coração por sua generosidade e apoio. 

Com a sua ajuda, podemos proporcionar ao Luan uma vida com mais esperança e qualidade. Cada contribuição nos aproxima um passo mais da meta.

Observação: Pela vakinha a doação é a partir de R$25,00. Pela chave Pix, basta apenas colar no seu aplicativo bancário. 

Não importa o valor, o que importa é a sua ajuda. Nos ajude compartilhando, isso também conta como contribuição. 

Muito obrigado,

Ingrid Moraes