Ajudem Miguel - cardiopatia congênita complexa

Vamos tentar resumir um pouco a nossa história para vocês entenderem melhor como tudo aconteceu...

Primeiramente somos de Recife...

O pré-natal de Miguel estava "normal" (assim eu achava...), e, no início do mês de fevereiro, fui fazer o ECO FETAL (exame de rotina hoje pedido pelos obstetras), inclusive fui até sozinha, porque pra mim estava tudo bem. Ao término do exame a médica sentou e conversou comigo da forma mais serena e transparente possível, foi quando percebi que algo de errado estava acontecendo. Recebi, então, a notícia de que o meu bebê foi diagnosticado com CARDIOPATIA CONGÊNITA (não fazia a mínima ideia do que era isso). Mesmo após fazer mais 3 ECOCARDIOGRAMAS, não foi possível fechar o diagnóstico completo de Miguel. Desde então, nossas vidas mudaram completamente.

Quando descobrimos a cardiopatia de Miguel, nos foi dito, da forma mais leiga para que pudéssemos entender, que o lado esquerdo do coração, principal lado do coração, pois é quem bombeia sangue para todo o corpo e cabeça, era muito reduzido, desproporcional, se comparado ao lado direito (ligado ao pulmão), tendo ainda sua aorta reduzida, que é o canal principal por onde passa todo o sangue para o corpo dele, existindo a possibilidade, à época, de obstrução ou interrupção do arco aórtico.

Os médicos aqui de Recife não conseguiram fechar o laudo exato dele, nos deixando ainda mais aflitos. Vendo o tempo passar, nos sentimos de mãos atadas, sem saber o que fazer, como fazer, com sensação de impotentes naquele momento.

Fomos a vários médicos indicados neste tipo de cardiopatia na nossa cidade (cardiologista pediátrica/cirurgiões), e, de todos eles, tivemos o mesmo direcionamento: irmos a São Paulo, pois lá seria o melhor lugar onde nosso filho poderia ter a maior chance de viver.

Estou no momento com quase 30 semanas de gestação e o recomendado para viajar a SP é de, no máximo até 32 semanas, devido aos riscos que existem para mim e para o meu bebê. 

Ficamos aflitos por não termos um diagnóstico concluso da cardiopatia dele, pois segundo os médicos daqui, Miguel estaria entre 2 hipóteses, podendo ser 1 delas ou as 2 ao mesmo tempo.

São elas: SHCE (Síndrome de Hipoplasia do Coração Esquerdo e/ou Hipoplasia do Arco Aórtico com Obstrução ou interrupção com CIV causado pela Hipoplasia do Coração Esquerdo. A única certeza que nos foi dada é de que ele precisará fazer cirurgia no coração ao nascer, dentre outras. Não sabemos por quanto tempo ele ficará no hospital internado para poder se recuperar e, o tempo estimado para tudo isso gira em torno de 6 meses. :(

Em conversa telefônica com um médico que é referência em cirurgia cardiológica pediátrica de um dos maiores centros hospitalares de São Paulo, onde o mesmo teve acesso aos laudos dos exames já realizados, fomos orientados a ir para São Paulo, pois lá, é o local onde Miguel receberá a melhor assistência médico/hospitalar.

Nos foi repassado o valor dos honorários da equipe cirúrgica que atenderá Miguel em um primeiro momento, logo após o parto. Foi estimado em R$ 90.000,00 (Noventa Mil Reais). Por isso pedimos a sua ajuda para nos apoiar nos custos de SP referente à primeira etapa cirúrgica que Miguel terá que passar.

Tudo isso tem sido muito difícil para todos nós. São mil dúvidas, questionamentos, medo, insegurança, angústia, mas acima de tudo, temos fé!!! CREMOS que Deus fará o melhor por Miguel fazendo ele passar por todas as etapas vencedor!!!

Nos ajude!!! Seja doando o valor que puder, seja divulgando em suas redes sociais, contatos, etc...

Estamos disponíveis para qualquer pergunta ou esclarecimento!!!

Desde já agradecemos a todos vocês pelo tempo disponibilizado para ler e conhecer a nossa história.

Acreditamos que tudo dará certo!

Ajudem Miguel!!!

Deus os Abençoe!

Leidyane e Daniel

Nossas contas:

LEIDYANE ISABEL (MÃE)

CAIXA ECONÔMICA FEDERAL

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