Ajudem Ana Caroline

Minha filha ANA CAROLINE, nasceu no dia 03/07/17, com uma síndrome rara chamada SIC, Síndrome do Intestino Curto. Isso foi reflexo de uma má formação, que fez com que seu intestino necrosasse. Hoje Minha filha se alimenta de uma nutrição parenteral, que é recebida através de um cateter que leva esta nutrição até seu coração e o leitinho, por uma sonda nasal que vai até seu estômago.  Em breve, será colocada a gastrostomia e a retirada da sonda nasal.  Por receber esta alimentação parenteral por muito tempo, pode sobrecarregar outros órgãos e acabar não permitindo que ela viva uma longa história. A única saída, é um transplante de intestino delgado.  Mas aí é que vem a grande questão:  O procedimento só acontece nos EUA e só a cirurgia chega a custar entre 800 mil. Nos não temos essa esse dinheiro todo. por isso pesso ajuda de todos vocês meus amigos. Peço compreemendo o meu desespero e agustia que me entenda não tenho condiçoes e queria pedia a sua ajuda para doar um poquinho, no valor de 20 reais para o tratamento da meu filha, que se DEUS quise ira fazer no EUA. tentem se colocar no meu lugar sei que se não tivese condiçoes  iria fazer tudo para salva la. estou tambem, pedindo ajuda no facebook por favor, compartilher para chega ate outras pessoas.

AGRADECERÍAMOS MUITO SE PODEREM NOS AJUDAR ESTA BATALHA. OBRIGADA !