Ajudem a Lu

Minha filha tem a doença falciforme. Descoberta no teste do pezinho

Toma bezetacil de 21 em 21 dias e morfina para as fortes crises de dor e faz uso do hidreia

Ela tem 1ano e  8 meses

Vive internada. Em 12 meses foram 11 internações 

Já esteve duas vezes na UTI 

Retirou o  baço para diminuir o número das transfusões de sangue 

Temos esperança de  curar ela através desse transplante .

Esse método já foi realizado com sucesso algumas vezes no Brasil. 

Utilizar o pai ou a mãe como doador. É o chamado transplante haploidentico. Ainda não é feito para falciforme no pais (já é feito para leucemias há alguns anos com resultados comparáveis ao transplante com irmãos)

Esse é o  apelo de uma mãe desesperada que não aguenta mais vê sua bebê sofrer.

Quanto antes conseguirmos a inseminação antes salvaremos a Lu

Tratamento será no hospital em São Paulo.

O transplante será feito Através  da célula tronco do cordão umbilical que após o nascimento será congelada esse processo o sus não cobre.

A irmã dela  não  é  compatível. Por isso necessidade de gerar um irmão compatível e não portador da doença.

O valor para o tratamento completo ultrapassa os cem mil reais. 

Contamos com sua solidariedade . Qualquer dúvida sobre o tratamento  da Luísa podem mandar msg whats  ou ligar para 031 99714-6484

Gratidão 

Laila. Otto e Lu

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