Ajude salvar o Lucca Bernardo

Esclarecimento

Venho através dessa mensagem esclarecer que o dinheiro arrecadado na *VAKINHA* não será mais necessário para pagar a cirurgia do Lucca. Por que foi custeada pelo SUS nessa última sexta-feira. Mas preciso do valor para custear os gastos com o tratamento do Lucca pós operatório ( despesas do Lucca) todo o valor utilizado da vakinha irei prestar conta na página do Facebook do Lucca. Irei postar fotos dos comprovantes (CPF dele) dos gastos.

Caso alguém queira o reembolso do valor doado para o Lucca peço que entre em contato atraves do e-mail do Lucca. Deixo abaixo o e-mail

E-mail:

LuccaBernardo2020@hotmail.com

Agradeço de coração a todos que ajudaram na vakinha e compartilharam e as mensagem de carinho ao nosso filho. Estamos muitos gratos, por saber que muitas pessoas ajudaram. O Lucca não tinha mais como esperar. Graças a Deus conseguimos pelo SUS. Ele está salvo. Agora temos que esperar ate os 18 meses dele. Necessita de uma nova cirurgia psra fechar a fenda palatina aberta que ele possui. Gratidão é o meu sentimento por todos vocês! 

Olá! Me chamo Lucca Bernardo. Tudo bem com você? Eu não estou nada bem:( .

Venho pedir ajuda a vocês meu nene nasceu dia 18.03.20 , ele tem uma fenda palatina umi síndrome rara chamada sequêcia pierre robin uma tríade de anomalias: “mandíbula pouco desenvolvida” (micrognatia) , “língua deslocada para trás” (glossoptose), e “céu da boca aberto” (fissura palatina)  associadas em grande parte dos casos, resultando em obstrução das vias aéreas e dificuldades alimentares, como meu nene tem o que causa isso e laringomalacia de primeiro grau. Está sendo muito dificil por que os exames são caros não tenho condições de pagar. Meu nenê deu entrada no hospital dia 27/05, para mais no hospital do que em casa porque ele tem falta de ar, ele está usando sonda(está abaixo do peso) O estrator mandibulas que ele precisa usar para desobstruir a mandibula tem um custo muito alto para nos. O valor do tratamento e intervenção cirúrgica terá um custo de R$ 17.360,00 Mil. Somente uma clinica aqui no Rio Grande do Sul faz esse procedimento q o Lucca precisa. Alguns exame o SUS não cobre, devido o auto valor não temos condições de pagar. Se você puder ajudar meu filho, ajuda! Sua contribuição é importante. Tenho laudo que prova que ele tem a sindrone rara. Se puder compartilhar para ajudar o nosso pequeno Lucca eu agradeço. Não esta sendo facil para min e muito dificil ver meu filho sofrendo assim.