Ajude o Sr. Mota a ter um tratamento digno para a ELA
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Olá, meu nome é Nuziana, e venho pedir sua ajuda para garantir um tratamento digno ao meu pai, Sr. Mota, diagnosticado com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) — uma doença neurológica rara, progressiva e sem cura, que atinge os neurônios motores e paralisa, aos poucos, todo o corpo.
A ELA vai comprometendo os movimentos voluntários: primeiro os braços, as pernas, depois a fala, a mastigação, a deglutição e por fim a respiração. O paciente permanece lúcido e consciente de tudo. Por isso, cada dia sem tratamento é um risco de avanço irreversível.
Atualmente, meu pai ainda consegue andar, mas com grande dificuldade.Um dos pés já perdeu os movimentos do pé e ele só caminha com apoio de alguém, já necessitando de um andador, solicitado a compra pela própria neurologista que o acompanha. Sendo assim, as terapias são essenciais para preservar o que ele ainda tem, retardar o avanço da doença e garantir o máximo de qualidade de vida possível.
Estamos lutando na Justiça para garantir seu direito a esses cuidados pelo SUS, mas o processo é lento. Enquanto isso, eu e minha mãe estamos arcando sozinhas com todos os custos: medicações, terapias, consultas, transporte e adaptações.
O ideal por enquanto seria ele ir para uma clínica de repouso especializada, que oferece tudo o que ele precisa:
- Terapias multidisciplinares regulares
- Acompanhamento médico constante
- Enfermeiros 24h por dia para garantir segurança e resposta rápida em emergências
Após pesquisas, chegamos ao valor médio mensal das clinicas especializadas que atendem pacientes com ELA, no valor de R$ 7.000,00 mensal , e nossa meta é garantir pelo menos 12 meses (1 ano) de tratamento contínuo, totalizando R$ 84.000,00.
Estamos pedindo ajuda com amor e coragem.Cada valor doado, por menor que pareça, ajuda a construir mais tempo de vida, mais conforto e mais dignidade.
Se você não puder contribuir financeiramente, por favor, compartilhe essa campanha.
Seu gesto pode mudar tudo.
Com toda a minha gratidão,
Nuziana Lopes
Olá, meu nome é Nuziana, e venho pedir sua ajuda para garantir um tratamento digno ao meu pai, Sr. Mota, diagnosticado com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) — uma doença neurológica rara, progressiva e sem cura, que atinge os neurônios motores e paralisa, aos poucos, todo o corpo.
A ELA vai comprometendo os movimentos voluntários: primeiro os braços, as pernas, depois a fala, a mastigação, a deglutição e por fim a respiração. O paciente permanece lúcido e consciente de tudo. Por isso, cada dia sem tratamento é um risco de avanço irreversível.
Atualmente, meu pai ainda consegue andar, mas com grande dificuldade.Um dos pés já perdeu os movimentos do pé e ele só caminha com apoio de alguém, já necessitando de um andador, solicitado a compra pela própria neurologista que o acompanha. Sendo assim, as terapias são essenciais para preservar o que ele ainda tem, retardar o avanço da doença e garantir o máximo de qualidade de vida possível.
Estamos lutando na Justiça para garantir seu direito a esses cuidados pelo SUS, mas o processo é lento. Enquanto isso, eu e minha mãe estamos arcando sozinhas com todos os custos: medicações, terapias, consultas, transporte e adaptações.
O ideal por enquanto seria ele ir para uma clínica de repouso especializada, que oferece tudo o que ele precisa:
- Terapias multidisciplinares regulares
- Acompanhamento médico constante
- Enfermeiros 24h por dia para garantir segurança e resposta rápida em emergências
Após pesquisas, chegamos ao valor médio mensal das clinicas especializadas que atendem pacientes com ELA, no valor de R$ 7.000,00 mensal , e nossa meta é garantir pelo menos 12 meses (1 ano) de tratamento contínuo, totalizando R$ 84.000,00.
Estamos pedindo ajuda com amor e coragem.Cada valor doado, por menor que pareça, ajuda a construir mais tempo de vida, mais conforto e mais dignidade.
Se você não puder contribuir financeiramente, por favor, compartilhe essa campanha.
Seu gesto pode mudar tudo.
Com toda a minha gratidão,
Nuziana Lopes
