Ajude o pequeno Liam na sua luta contra a AME Tipo 1

O Liam tem apenas 4 meses e precisa com urgência do medicamento mais caro do mundo, o Zolgensma, capaz de mudar o destino de crianças com Atrofia Muscular Espinhal tipo 1 (AME) — uma doença genética rara, grave e degenerativa que afeta os músculos, incluindo os da respiração.

Enquanto aguardamos a liberação do tratamento, cada dia é uma corrida contra o tempo. O Liam já depende do ventilador mecânico de suporte à vida, além de aspirador de secreção, tosse mecânica, oxímetro, órteses. Ele também precisa de fisioterapia motora e respiratória 5 vezes por semana, fonoaudiologia e acompanhamento médico constante.

O plano de saúde ainda não forneceu todos os equipamentos e cuidados que ele precisa, e os custos com aluguel de aparelhos, consultas e terapias já se tornaram impossíveis de manter sozinhos.

Criamos esta vaquinha para arrecadar R$ 35.000, valor que será usado para:

Garantir os equipamentos de suporte à vida;

Alugar respirador, aspirador e tosse mecânica;

Custear consultas e terapias especializadas;

Manter todos os cuidados até a chegada do tratamento.

Cada doação, de qualquer valor, ajuda o Liam a continuar lutando até ter acesso ao medicamento que pode salvar sua vida.

💙 Doe, compartilhe e ajude o Liam a respirar e viver.Chave pix: 21999870756 - Gabriella (Neon) Todos os gastos, orçamentos de aparelhos e profissionais no instagram do Liam: @ame_liam_pessanha