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Ajude o Miguel a Voltar a Sorrir!
 Doença Rara • Cirurgia Urgente • Toda ajuda conta
Meu nome é Ana Paula e sou mãe do Miguel, um garotinho de apenas 4 anos, cheio de energia e amor pela vida. Recentemente, recebemos o diagnóstico de uma doença rara chamada Atrofia Muscular Espinhal tipo 2 (AME2), que afeta seus músculos e limita seus movimentos dia após dia.
A boa notÃcia é que existe um tratamento que pode mudar o futuro do Miguel: uma cirurgia e aplicação de uma medicação chamada Nusinersen, já aprovada no Brasil.
A má notÃcia? O custo é muito alto e o tempo é curto.
🔴 Precisamos arrecadar R$ 8.000 até o dia 25 de maio para cobrir:
Cada contribuição, por menor que seja, nos aproxima de ver o Miguel correndo, brincando, vivendo.
Se não puder doar, compartilhe. Isso já ajuda MUITO!