Ajude o Lucas, 6° caso no mundo de uma doença mitocondrial!

Oi, eu sou o Lucas. Fui diagnosticado com uma doença muito rara chamada DEFICIÊNCIA DO COMPLEXO I MITOCONDRIAL, TIPO NUCLEAR 31 (OMIM: 618251) A deficiência do complexo mitocondrial I, tipo nuclear 31 é doença recessiva causada por mutação homozigótica (ou em heterozigose composta) no gene TIMMDC1 (OMIM 615534) no cromossomo 3q13. 

Pela raridade da doença, minha família me trouxe para Porto Alegre, onde tenho recebido um tratamento muito bom, com muito amor e carinho! Também a médica que cuida de mim, descobriu que posso ser curado através de um tratamento gênico, encontrado na Austrália e nos EUA! 

Para continuar meu tratamento aqui em Porto Alegre e ter como ir para um desses lugares, eu preciso de ajuda, pois só meu papai trabalha, minha mamãe e minha vovó dedicam a vida delas a mim e meu tratamento fica muito caro, devido às consultas particulares com especialistas, terapias extras, orteses e materiais não cobertos pelo plano. Você pode me ajudar?

Para chegar nos EUA, preciso ir de UTI móvel, de comprar os equipamentos de suporte a vida e de conseguir pagar os primeiros meses no hospital quando chegar em Milwauke, no Children's Wisconsin. Não tenho como fazer isso sozinho e preciso da sua ajuda, você pode me ajudar? Gratidão de coração por todo apoio!

Deus abençoe a todos!!! 🙌🏽🙏🏽❤️🥹🥹🥹