Olá, já adianto minha imensa gratidão por ter você aqui nesse momento e poder compartilhar um pouquinho sobre o Davi e nossa trajetória. Me chamo Marcela, tenho 22 anos e sou mãe do Davi, uma criança especial.Davi nasceu no dia 24 de março de 2013 e com um mês de vida foi diagnosticado com hidrocefalia (aumento anormal de liquido na cavidade craniana) e esquizencefalia (rara má formação congênita).Com 1 mês de vida ele passou pela primeira cirurgia, aonde implantou uma válvula de derivação que drena esse líquido em excesso para o abdômen. Depois disso houveram mais duas cirurgias para a manutenção e troca da válvula. A última intervenção, que foi em 2018 (um ano antes dei inicio a essa VAKA e não obtive sucesso na época), aos seus 4 anos de idade, aonde acabou comprometendo todo o seu desenvolvimento até então, devido a invasão cirúrgica. Hoje com 7 anos, Davi possui a função motora gravemente comprometida e têm baixíssima visão, o que o impede de fazer tudo o que fazemos: sentar, segurar com as mãos, falar, andar, etc... Isso tudo é uma grande dificuldade tanto para ele que precisa de estrutura adequadas para ser estimulado e ter o conforto que merece quanto para eu, mãe, que vejo de fora um mundo de oportunidades para ele como terapias, equipamentos e médicos especialistas mas sem condições de oferecer. Atualmente a locomoção dele vem sendo somente no colo, o que já está nos lesionando e se tornando inviável.Em nossa casa moramos apenas eu (mãe) e ele, o que dificulta ainda mais os cuidados diários e buscas por melhorias, uma vez que os cuidados são em tempo integral . E apesar do apoio e ajuda familiar não consigo custear tudo que ele precisa, é tudo muito caro e de longo prazo. Davi não possui plano de saúde e a negligência do SUS e da justiça diante do caso é de anos, eu simplesmente não posso mais esperar nada deles. Estou sempre atrás de governo e município com infinitos papéis sem respostas e o tempo está esgotando. O ''tratamento'' oferecido para meu filho (e muitas crianças especiais sem condições) da parte pública é vergonhoso, humilhante e lamentável. Nem mesmo o medicamento que entra na lista do alto custo é fornecido. Como mãe, conheço a vida e energia do meu filho, as enormes vontades que têm (de levantar, de sentar, de brincar, de ir passear, de estar perto de nós em uma mesa, de interagir) e as suas inúmeras limitações também, que precisam ser superadas e/ou ao menos confortadas através de terapias, equipamentos adaptados para o seu transporte e estimulo, como por exemplo: carrinho/cadeira de rodas, banheira especial, parapódium, órteses e/ou outras recomendações médicas, hidroterapia, fisioterapia, terapia ocupacional e fonoaudiologia. O que deveria ser o mínimo para ele se tornou um sonho de alto custo.Pode ser um mundo muito diferente para quem não conhece ou possui uma pessoa especial na família, então segue abaixo uma explicação sobre alguns equipamentos adaptados. O carrinho especial irá proporcionar maior qualidade de vida para o Davi, uma vez que se adéqua ao corpo e o mantém sempre em posição correta em sua locomoção. Lembrando que ele não possui controle de tronco e tudo precisa ser adaptado ao seu tamanho exato.O carrinho da campanha de inicio é o Kimba Neo 2, mas estamos em busca de usados ou modelos parecidos que possam comportar o Davi. Tudo será mostrado em nota em redes sociais.
Outro produto que precisamos é a enxuta para banho, que é uma banheira especial e adaptada para crianças que não possuem controle de tronco. Ainda dou banho nele em uma banheira infantil no chão do banheiro e está ficando cada dia mais difícil https://www.itaassistiva.com.br/banhita-com-prolongador-do-encosto
Também necessário o parapodium, que é um equipamento utilizado para auxiliar a criança na manutenção da postura em pé ou ortostática, o equipamento cuida da manutenção de forma simétrica para garantir a integridade dos tecidos.
Entre outros adaptados que será de bom uso para ele conforme recomendação, desenvolvimento e necessidade como: colete postural, transferidor e demais produtos que forem indicados pelo ortopedista e fisioterapeuta responsável. As terapias são de extrema e primordial importância para seu desenvolvimento, aprendizagem e tratamento, aonde ele é estimulado de maneira geral. Evitando também inúmeros outros problemas físicos e neurológicos que surgem com a falta delas. Atualmente o Davi se encontra sem terapias, apenas faço o possível sem orientação em casa.
Todo o valor arrecadado será em prol do Davi e aplicado em tudo que lhe proporcione saúde e bem estar. Caso desconfie da veracidade dessas informações podem nos contatar pelo telefone (16) 99643-1108 para maiores informações;Tudo será contabilizado e mostrado EM NOTA em redes sociais. Acompanhe a gente para conhecer um pouco mais do nosso dia a dia e sobre o caminhar da campanha. https://www.instagram.com/davimaisfeliz/
* O site retira 10% do valor arrecadado. Nos contate por rede social ou telefone caso deseje depositar na conta dele.Ajude-nos da forma que puder, colaborando financeiramente ou divulgando a causa! Que Deus abençoe grandemente cada colaborador, desde já muito grata!
