Olá! Sou Yasmin e sou mãe do Kallel de 2 anos; ele é um menino muito feliz e iluminado, porém em agosto de 2024 começou a enfrentar um dos piores desafios de sua vida, a EPELIPSIA. Ficamos internados por 11 dias tentando cessar as crises e conseguimos através de um remédio chamado "Levitirazetam", qual estamos há 2 meses usando. Porém, no dia 20/06/25 ele começou a apresentar crises convulsivas novamente, porém mais fortes e com intervalo de tempo entre elas muito curtos, mesmo utilizando a medicação adequada. Fomos hospitalizados e fomos informados pela equipe de neuro sobre a possibilidade do Kallel ser portador de uma SÍNDROME GENÉTICA RARA chamada "SÍNDROME DE DRAVET" pelas características de sua condição atual. Foi pedido 3 exames genéticos (Exoma Completo, Painel de epilepsia e Genoma) para confirmar o diagnóstico e assim conseguir dar início ao seu tratamento, terapias e medicações corretas. Kallel desde o dia 20/06/25 enfrenta de 15 á 20 crises convulsivas por dia e apenas com esses exames extremamente caros, que dependendo da clínica estão entre R$5.000 à R$7.000 (sete mil reais) ele poderá ter o tratamento adequado e ter uma vida de qualidade.