Ajude nos custos do transplante pulmonar de Lindalva
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Queridos amigos, familiares e a todos que estão lendo esta mensagem...
Meu nome é Maria Lindalva e fui diagnosticada com fibrose pulmonar familiar em 2020, uma doença responsável por engrossar o tecido pulmonar, que afeta progressivamente a capacidade respiratória e causa cansaço e falta de ar. A doença se agravou seriamente em 2024 e não há mais tratamento, minha única opção é o transplante de pulmão. Me sinto jovem e sinto uma força enorme para continuar aqui, vivendo e sonhando.
Após um ano de espera, finalmente fui autorizada a me mudar para São Paulo e então entrar na fila do transplante.Todo o processo entre a espera do órgão e pós cirúrgico leva em torno de 2 anos e meio, mas estou pronta pra essa jornada. O transplante é realizado pelo SUS, no Hospital INCOR/HC em São Paulo e uma das exigências para entrar na fila do transplante é que eu tenha dois acompanhantes. Um será meu filho que já mora em São Paulo e duas amigas queridas se ofereceram para revezar como acompanhantes e me dar o apoio necessário.
Apesar do transplante em si não ter custo, terei que arcar com as minhas despesas e dos acompanhantes (como moradia, passagens e alimentação). Hoje dependo financeiramente da minha aposentadoria e sei que essa nova fase trará desafios financeiros.
Muitos de vocês me ajudaram na vaquinha online para a compra do meu concentrador de oxigênio portátil e serei eternamente grata. Se você não puder contribuir, peço que compartilhe com o máximo de pessoas que puder e o mais importante: por favor, faça uma orçada direcionada ao meu sucesso. A força da fé e da união é um combustível poderoso!
Muito obrigada desde já e que Deus nos abençoe hoje e sempre! Com o apoio de vocês e minha fé, sei que vou renascer!
Queridos amigos, familiares e a todos que estão lendo esta mensagem...
Meu nome é Maria Lindalva e fui diagnosticada com fibrose pulmonar familiar em 2020, uma doença responsável por engrossar o tecido pulmonar, que afeta progressivamente a capacidade respiratória e causa cansaço e falta de ar. A doença se agravou seriamente em 2024 e não há mais tratamento, minha única opção é o transplante de pulmão. Me sinto jovem e sinto uma força enorme para continuar aqui, vivendo e sonhando.
Após um ano de espera, finalmente fui autorizada a me mudar para São Paulo e então entrar na fila do transplante.Todo o processo entre a espera do órgão e pós cirúrgico leva em torno de 2 anos e meio, mas estou pronta pra essa jornada. O transplante é realizado pelo SUS, no Hospital INCOR/HC em São Paulo e uma das exigências para entrar na fila do transplante é que eu tenha dois acompanhantes. Um será meu filho que já mora em São Paulo e duas amigas queridas se ofereceram para revezar como acompanhantes e me dar o apoio necessário.
Apesar do transplante em si não ter custo, terei que arcar com as minhas despesas e dos acompanhantes (como moradia, passagens e alimentação). Hoje dependo financeiramente da minha aposentadoria e sei que essa nova fase trará desafios financeiros.
Muitos de vocês me ajudaram na vaquinha online para a compra do meu concentrador de oxigênio portátil e serei eternamente grata. Se você não puder contribuir, peço que compartilhe com o máximo de pessoas que puder e o mais importante: por favor, faça uma orçada direcionada ao meu sucesso. A força da fé e da união é um combustível poderoso!
Muito obrigada desde já e que Deus nos abençoe hoje e sempre! Com o apoio de vocês e minha fé, sei que vou renascer!
