Ajude no Tratamento Contra o Câncer da Ny Maia

Me chamo Stefany Roberta de Oliveira Maia, e estou travando uma batalha contra um câncer raro de pulmão. Fui diagnosticada em julho de 2025, com uma fusão genética rara chamada SLC3A2::NRG1, é o câncer já estava em estádio 4 (último estágio do câncer), quando falam que não tem mais cura. Fiz esse exame de teste genético para podermos verificar se existiria uma terapia mais personalizada para mim (que são chamadas de terapias alvo). Essas terapias costumam ser mais eficazes quando identificado algum medicamento específico para o que você tem, ao invés de uma quimioterapia convencional. O que acontece, é que o único remédio específico para o que eu tenho, ainda não existe e nem é aprovado no Brasil. Desde o começo me foi avisado que essa fusão genética rara é agressiva e de progressão rápida, e as terapias convencionais não seriam o suficiente pra combater o que tenho. Desde julho de 2025 venho fazendo a quimioterapia convencional. Nas primeiras duas sessões, vimos uma leve melhorada. Mas depois piorei novamente, com o câncer se espalhando mais um pouco localmente. Mudamos a medicação da minha da químio, e conseguimos “freiar” o câncer por mais alguns meses. Depois descobrimos que algumas costelas foram atingidas pelo cancer. No final de abril de 2026 fomos tentar uma medicação em comprimido que se chama afatinibe, um remédio que não é específico pro meu caso, porém, estavam usando pra alguns casos e tiveram algum progresso. Usei por três meses, e percebi uma piora. Sentia muitas dores que antes não sentia. Refizemos as tomografias, e vimos que as mais costelas foram atingidas, duas vértebras da coluna e a calda do pâncreas. No dia 8 de setembro mudamos a quimioterapia novamente enquanto estamos buscando esse remédio que não tem no Brasil. Esse remédio está aprovado nos EUA e pronto para importação. Ele se chama zenocotuzumabe, porém, é o preço para importar é absurdo, ainda mais que meu tratamento é feito a cada 20 dias. O orçamento que fizemos deu quase 6 milhões de reais para apenas 5 meses de tratamento.

Estamos buscando meios judiciais e pelo plano de saúde para conseguirmos, porém, como disse a cima, a minha doença tem uma progressão mto rápida, e eu preciso correr contra o tempo. A cada dia que passa eu pioro mais, a cada dia que passa eu sofro com muitas dores. Estamos (eu e minha família) desesperados, e por isso estamos abrindo essa vakinha. Porque qualquer frasco de remédio que conseguimos importar, é mais um dia de vida pra mim.