No dia 24 de outubro minha filha teve uma forte dor de cabeça o que nos levou ao hospital e assim que chegamos foi solicitado uma tomografia após constatarem um macha na cabeça dela, solicitaram uma Ressonância. A ressonância detectou um tumor raro chamado Glioma Difuso Pontifico  de Alto Grau localizado na ponte local que não é indicado cirurgia de remoção.

Ficamos transtornadas, em um único dia descobrimos uma doença horrível e fomos informadas que a nossa filha viveria somente 22 meses.

Através de pessoas do bem que vieram a mando de Deus, apoiando-nos e nos ajudando a ter forças para podermos nos informar melhor sobre a doença e lutar contra o diagnóstico. 

Nossa filha foi transferida para outro hospital , fez uma biópsia e através da biópsia soubemos mais informações da doença.

Indicaram 30 radioterapias. Ela foi forte fez as 30 sessões sem anestesia na primeira Ressonância pós Radioterapia o tumor tinha regredido e a médica iniciou um tratamento de quimioterapia com Temodal e Everolimus, mas infelizmente na ressonância do 27/03/2024  não foi boa, o tumor voltou a crescer.

E mais uma vez através dos anjos que nos cercam ficamos sabendo de um tratamento em experimento  de nome ONC201 que está na  terceira fase  nos Estados Unidos.

O tratamento custa em média $200.000,00 (dólar) aproximadamente, R$ 1.000.000,00 (um milhão de reais)

Essa uma chance real de cura da doença, porém para fazermos o tratamento vamos precisar da sua ajuda para custear a locomoção, acomodação e exames que o hospital(médico), pois é muito caro e pago em dólar.

Por isso, clamamos por  AJUDA! Que Deus toque o seu coração e você nos ajude com a quantia que puder para que possamos lutar até o fim e a Valentina ser curada.