
Em São Paulo, o pequeno Luis Miguel, de apenas 8 anos, enfrenta uma batalha difícil contra a neurofibromatose — uma doença genética que provoca o surgimento de tumores.
Para tentar conter o avanço da doença, ele precisa de um medicamento que custa cerca de R$ 70 mil por mês. O pai dele, Alex, não tem como arcar com esse valor sozinho, e o medicamento ainda não vem sendo fornecido pelo SUS.
Luis Miguel já passou por uma cirurgia que não trouxe o resultado esperado. Uma nova intervenção é arriscada — segundo os médicos, poderia deixá-lo paraplégico. Por causa da doença, ele não consegue frequentar a escola e aguarda novos exames para avaliar como o quadro está evoluindo.
A família vive em uma casa na zona sul de São Paulo, em condições difíceis: há infiltrações e falta de móveis adequados para o dia a dia e para o cuidado do menino.
Hoje, eles dependem de doações e cestas básicas para seguir em frente.
O apelo de Alex: ele pede ajuda para garantir o medicamento do filho e melhorar as condições da casa onde vivem. "Eu tenho esperança que o meu filho vai ficar bem."