"Somos Lohanna e Diogo, pais da Maeve, da Flor e do Chico. Nossas gêmeas de 3 anos lutam diariamente contra a anemia falciforme, uma doença genética muito dolorosa e com riscos de sequelas a longo prazo. Desde os 5 meses de vida, quando recebemos o diagnóstico elas enfrentam:

• Muitas internações para controle da dor com soro, analgésicos e morfina.

• Passagens por CTI, suspeita de meningite e até AVC

• Inúmeros exames de raio-x, tomografias e coletas de sangue ao menos a cada dois meses. 

• Mais de 3 transfusões de sangue cada uma.

• Uso diário de antibiótico profilático e hidroxiuréia (medicação com riscos sérios a longo prazo).

• Complicações graves, como o sequestro esplênico que quase levou Flor embora em fevereiro.

Mas hoje temos uma esperança: o transplante de medula óssea! O irmão Chico, de 10 anos, é 100% compatível e já se prepara para ser o herói delas. Só que os custos são altos para nós apesar do tratamento ser feito pelo plano de saúde temos por meta arrecadar para custos extras:

• R$ 30 mil para deslocamento e hospedagem em São Paulo (onde será o transplante).

• R$ 10 mil para passagens aéreas da família e apoios que nos acompanharão.

• R$ 10 mil para custos de exames, medicações, tratamentos complementares e possíveis imprevistos .

Nossa meta é R$ 50 mil para garantir tudo isso. Como a doença não permite esperar, precisamos da sua ajuda URGENTE!

Maeve e Flor merecem brincar sem dor, ir à escola e ver o mundo. Com o Chico, elas já têm um herói. Com você, terão um futuro!

Acompanhe nossa jornada em nossas redes (@lohannacarrilho @diogomondragon).