Ajude Luíza a continuar seu tratamento

Luíza é portadora de Megacólon aganglionico desde seu nascimento, o diagnóstico veio bem tarde, depois de muito sofrer e tratar outras sub doenças que vinham decorrente da primária. Como o diagnóstico demorou a chegar ,foram muitos meses de sofrimento até conseguirmos levar ela pra SP e desde então o tratamento dela é todo feito lá,nossa vakinha tem objetivo de ajudar com os custos da ida a SP, medicamentos,fisioterapia, kit irrigação de COLOSTOMIA uusado para lavagens diárias no intestino dela,nossa vakinha é muito transparente ,posto todos nossos gastos inclusive notas fiscais no nosso Instagram @luizavitoriosa2018

Você já ouviu falar em megacólon aganglionico?

Megacólon é uma dilatação e alongamento anormal do intestino grosso. O que ocorre é um defeito no desenvolvimento dos nervos do intestino (células aganglionares) responsáveis por permitir que o intestino mobilize o seu conteúdo até a eliminação das fezes. Como consequência as fezes ficam retidas no intestino causando uma série de outros problemas, como por exemplo o que aconteceu com Luiza aos sete meses onde o intestino dela necrosou e precisou ser retirada boa parte do mesmo.

Além disso outros problemas como atraso no desenvolvimento e crescimento, dificuldade de se alimentar, fortes dores, dificuldade de eliminar gases , enjôos , desconfortos abdominais acometimento de outros órgãos entre outros.

Depois de mais uma crise, nossa princesinha passou a ter escapes urinários,são várias vezes ao dia,muitas das vezes sem ela perceber, quando se dá por conta o xixi já saiu. Procuramos a nefro que acompanha o caso dela aqui no RJ e depois de exames descobrimos que o reto dela está tão dilatado por causa do Megacólon que está literalmente empurrando sua bexiga, fazendo com que a capacidade de armazenar a urina seja reduzida a 30% do normal para uma criança de 4 anos. 

Estamos na última tentativa de frear o avanço do Megacólon, estamos nos últimos 6 meses , caso ela não apresente melhoras vai ser necessário usar bolsa de colostomia.

Por isso precisamos da sua ajuda,compartilhem, marquem pessoas e páginas, doem, orem,nós ajude a enfrentar mais essa batalha.

Pix da Lulu CPF 20639215718