Ajude Lucas e Daniel a conseguirem o Elevidys
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Eu sou Glaucia Reis da Silva, mãe orgulhosa dos lindos Lucas, de 7 anos, e do Daniel, de 3 anos, que para nossa tristeza foram diagnosticados como portadores de Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença rara, sem cura e progressiva, que desenvolve na criança a perda da força dos músculos com o passar do tempo. Para retardar esses danos a saúde deles, eles precisam urgente de um medicamento chamado Elevidys, uma terapia genica que evita o avanço da doença dando uma qualidade de vida melhor para os portadores. O medicamento, que custa cerca de 18 milhões de reais, foi aprovado pela Anvisa para crianças entre 4 e 7 anos incompletos. O Lucas completa 8 anos em setembro, por isso estamos na corrida contra o tempo. Ajude a salvar a vida dos meus filhos contribuindo com a vaquinha e divulgando para outras pessoas que possam nos ajudar. Deus nos abençoe.
Eu sou Glaucia Reis da Silva, mãe orgulhosa dos lindos Lucas, de 7 anos, e do Daniel, de 3 anos, que para nossa tristeza foram diagnosticados como portadores de Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença rara, sem cura e progressiva, que desenvolve na criança a perda da força dos músculos com o passar do tempo. Para retardar esses danos a saúde deles, eles precisam urgente de um medicamento chamado Elevidys, uma terapia genica que evita o avanço da doença dando uma qualidade de vida melhor para os portadores. O medicamento, que custa cerca de 18 milhões de reais, foi aprovado pela Anvisa para crianças entre 4 e 7 anos incompletos. O Lucas completa 8 anos em setembro, por isso estamos na corrida contra o tempo. Ajude a salvar a vida dos meus filhos contribuindo com a vaquinha e divulgando para outras pessoas que possam nos ajudar. Deus nos abençoe.
