Ajude João Vítor a tratar sua doença genética nos Estados Unidos

Me chamo João Vítor Maciel, sou uma criança bem jovem, de apenas 2 anos e 9 meses. Ainda não ando e nem falo devido minha condição de saúde.

Nasci com uma doença rara e degenerativa no sistema nervoso central que se chama Leucodistrofia hipomielinizante do tipo 6. Ela ataca a substância branca de meu cérebro e me impede de desenvolver plenamente, além de regredir os marcos de desenvolvimento que já obtive. 

Esta patologia já possui tratamento genético nos Estados Unidos, porém associada a altos custos. 

Para conseguir financiar meu tratamento necessito da quantia de 2 milhões de reais. 

Seria possível a ajuda de todos vocês? 

Um pouco de cada um pode fazer a diferença em minha vida.