Oi Pessoal, meu nome é Michelly e sou mãe da Helena. Helena nasceu com uma má formação chamada Mielomeningocele ( mielomeningocele é a forma mais grave de espinha bífida, um defeito congênito que ocorre no desenvolvimento do tubo neural durante a gravidez. Nela, a medula espinhal e as meninges ficam expostas através de uma abertura na coluna vertebral, geralmente na região lombar ou sacral. Esta condição pode levar a uma variedade de problemas neurológicos, motores e de desenvolvimento) e logo que nasceu já passou por uma cirurgia para correção de tal. Em decorrência disso ela teve sequelas, como a Hidrocefalia, acúmulo de água no cérebro e teve que passar por uma outra cirurgia para colocação de um dispositivo na cabeça para drenar o excesso de líquido ( DVP é a abreviação para Derivação Ventrículo-Peritoneal, um procedimento cirúrgico utilizado para tratar a hidrocefalia, uma condição em que há acúmulo de líquido cefalorraquidiano (LCR) no cérebro. A DVP consiste na instalação de um sistema de drenagem que leva o LCR dos ventrículos cerebrais para a cavidade peritoneal (abdômen), onde ele é absorvido.) Síndrome de CHIARI 2, Helena tem o pé torto  congênito e faz uso de Órtese para dar firmeza e estabilidade para se manter em pé, mais para frente ela irá precisar de fazer cirurgia para corrigir os pés. Helena não apresenta muita sensibilidade da cintura pra baixo devido a  sequela, ela tem Bexiga Neurogênica e Intestino Neurogênico, portanto ela realiza Catetrismo Vesical de 4 em 4 horas para alívio da bexiga, e na hora de dormir ela dorme com a Sonda aberta para aliviar durante toda madrugada. Ela faz uso de medicação para controlar as contrações da bexiga “Retemic, e toma antibiótico todos os dias para evitar possíveis infecções urinárias,Cefalexina”Estou criando  está vakinha pois Helena está em uma fase que precisa muuuito de fisioterapia /intensivo para poder andar,quanto mais estímulos mais chances ela tem de ter sua independência .infelizmente não conseguimos bancar todos os custos,e o plano não cobre o tratamento que ela precisa. Entramos em contato com a clínica e o custo somente da Avaliação é de 450$ , pesquisamos muito e tivemos boas indicações. O valor arrecadado será utilizado para pagar a Avaliação na qual ela precisa passar com a Doutora para que ela faça uma orientação e monte um plano de intervenção, intensivo, adequado para Helena. O maior sonho da minha vida é ver minha filha andando, correndo, e qual mãe não tem este sonho né? E por isso estou fazendo de tudo para dar o melhor tratamento para minha filha, meu maior Milagre. Se você puder ajudar, por favor, doe o valor que você se sentir à vontade. Nos ajude também compartilhando essa causa,  Cada doação é importante para nossa causa. Nos ajude a dar seguimento neste sonho. #VoaHelena