Cama Hospitalar para FELIPE(Paralisia cerebral)

Felipe Alves Pereira  Nascido no dia 29/10/2001 Portado de paralisia cerebral  Grave, encefolapatia crônica Não evolutiva devido a complicações graves de um parto mal sucedido , desde das primeiras horas de vida já começou uma batalha pela vida iniciou nas 3 primeiras horas de vida uma febre alta seguidas de convulsão constantes durante 48 horas de vida , ficou os primeiros 15 dias de vida na UTI Neo natal, daí em diante foi pra sua casa, começando um tratamento anti convulsivo constante seguido de muitas internações por penamonia infecções e etc. Fez muitas fisioterapias, sem muito sucesso logo ao 4 meses de vida foi diagnosticado com síndrome de West fez tratamento com remédios caros que veio dos estado Unidos, com 2 anos as convulsões não sedia chegando a ter 100 convulsão diárias fez uso de uma chamada dieta cetogênica, foi introdusidas várias drogas na esperança de sucesso mais não obteve sucesso, aos 4 anos de vida foi diagnósticado com refluxo sendo necessário passar por 2 cirurgia pra corrigir, aos 10 anos fez uma cirurgia de luxação no quadril direto ficando 40 dias com Jesso seguidas de muita frebre e noites mal dormidas devido às escaras profundas que foi causadas pelo Jesso no dois calcanhares , com 11 anos foi diagnosticado uma escoliose grave seguida de uma cirurgia para correção necessitando colocar duas astias de ferro e 21 parafusos, ainda com 11 anos foi feita a segunda cirurgia de luxação no quadril esquerdo, Felipe hoje tem 17 anos e não consegue mais se alimentar via oral, ele encontra-se internado no hospital a quase 2 meses para fazer uma gastrotomia que está sendo adiado por causas de complicações pulmonares.  Felipe precisa de medicamentos diários, órteses e cadeira adaptada pra facilitar sua locomoção é totalmente dependente .

OBJETIVO  dessa vakinha é conseguir o Dinheiro para comprar uma  CAMA HOSPITALAR ,Devido às complicações da paralisia cerebral  Felipe vive acamado e necessita de uma cama hospitalar,  e agora  devido a nova cirurgia Gastrotomia terá que ser  alimentado por sonda , AJUDE COM R$ 25,00 , JUNTOS  CONSEGUIREMOS O OBJETIVO , SEREI IMENSAMENTE GRATA POR CADA UM , QUE AJUDOU A DAR MAIOR COMODIDADE PARA MEU FILHO. Felipe é um guerreiro desde do primeiro minutos de suspiro e luta até hoje pela vida 

Texto Mãe Rosinere https://www.facebook.com/photo.php?fbid=1351172811706603&set=a.429082737248953&type=3&theater

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