Micaela tem uma doença muito rara de difícil entendimento por ser uma nova mutação e acompanha com uma equipe médica de pesquisa que se dedica a encontrar um tratamento para trazer qualidade de vida. 

Além da síndrome autoinflamatoria, imunodeficiência, das alergias múltiplas e asma, Mica tem  diagnóstico genético de Amiloidose (nossa maior preocupação pois é uma doença grave que pode levar a morte). 

Tudo isso envolve vários sintomas como artrite (inflamação nas articulações), vasculite que leva a formação de aneurismas , inflamação intestinal e muscular, dores constantes em todo o corpo, manchas roxas de caráter inflamatório (eritema nodoso), desnutrição severa, diabetes, infecções de repetição, diarréia e vômitos com sangue, olhos inchados e inflamação nos olhos, febres sem controle, úlceras orais, linfonodomegalias, alergias múltiplas, queda de cabelo, alterações renais e na coluna, hiperfrouxidão ligamentar e risco de fraturas, anemia, dermatite atópica, urticárias,  hipertensão arterial, arritmias, inflamação neurológica, alterações renais e outros. 

A doença da Mica faz um curso entre várias doenças autoimunes como por exemplo Lúpus e Doença de Crohn e autoinflamatórias como a Síndrome de Muckle Wells e por isso é tão difícil encontrar um tratamento. Basicamente Micaela tem uma desordem no sistema imunológico que bagunça tudo e causa muitos sintomas, dores e pode deixar sequelas graves. O caso dela é muito raro e exige muito estudo por isso precisamos viajar pra SP onde ela acompanha numa equipe especial de especialistas em doenças raras.

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