Ajude a Tina - Arrecadação para Cirurgia

Para quem quiser doar no pix, segue os dados bancários:

Banco Bradesco 

Agência: 109

Conta corrente: 74313-5

Cpf: 484.973.118-09

Gabriela G. Pastorelli

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Meu nome é Gabriela, sou irmã da Valentina e irei contar um pouquinho da história dela.

Valentina nasceu dia 17 de agosto de 2013, nasceu portadora da Síndrome de Apert, esse ano completou seus 10 aninhos de vida!

Minha mãe parou a própria vida para se dedicar 100% a Valentina.

Para quem a conhece, sabe que ela é uma criança muito carinhosa, amorosa, ama brincar, todos os dias procura aprender a fazer as coisas sozinha apesar de toda dificuldade. Uma criança que jamais tirou o sorriso do rosto apesar de tudo, e ensina todos os dias que a vida é perfeita demais para reclamar de simples detalhes.

Para quem não conhece, a Síndrome de Apert é causada por uma mutação em um único gene (FGFR2), é uma desordem genética que causa desenvolvimento anormal da caixa craniana, fazendo com que os ossos do crânio fundam-se prematuramente, em um processo chamado craniossinostose. O cérebro continua a crescer dentro da caixa craniana anormal, fazendo pressão sobre os ossos do crânio e da face. Também nascem com sindactilia (dedinho das mãos e dos pés colados).

A Síndrome de Apert ocorre em cerca de um para cada 100 a 160 mil nascimentos.

Aos três meses de vida, a Valentina realizou a sua 1º cirurgia, uma Osteotomia craniofacial complexa, em 2013. 

Em 2015 deu continuidade nas cirurgias, onde realizou uma Reconstrução total da pálpebra e Taqueostomia, em 2016 realizou uma microcirurgia otológica (bilateral-fissurado), Palatoplastia primária completa. Em 2016 também iniciou a separação dos dedinhos das mãos, tirando pele da barriga para fazer enxerto, porém não houve continuidade através de algumas intercorrências. 

Em 2018 realizou a sua 2º Osteotomia craniofacial complexa, Osteossíntese de fratura do complexo orbito-zigomatico-maxilar, em 2019 realizou uma Microcirurgia otológica (unilateral-fissurado).

(Houveram intercorrências nas cirurgias realizadas em 2018 onde a Valentina convulsionou e a partir de lá, faz tratamento com remédio anticonvulsivo).

(Em 2020 quando recebemos a notícia que havia sido agendada a cirurgia para o ano seguinte, foi um misto de sentimentos pois em plena pandemia, não sabíamos como lidar com os custos dela em Bauru, então criei a Vakinha para ajudar os meus pais)

Em 2021 ela realizaria a 3º Osteotomia craniofacial complexa. Por conta da fragilidade que teve em decorrência das cirurgias anteriores, ela não pôde realizar a cirurgia, porém, depois de muito esperado, deu a continuação na cirurgia para soltar os dedinhos da mão. 

Ter uma criança especial é um aprendizado, a cada dia aprendemos a nos reinventar e nos readequar da melhor maneira possível para proporcionar a melhor qualidade de vida para ela. 

Sabemos que os gastos não sou poucos. 

E esse ano, dia 28 de novembro, ela estará realizando a tão esperada cirurgia, a Osteotomia craniofacial complexa. 

Venho através do Vakinha.com.br pedir ajuda à todos vocês com qualquer valor simbólico para que nos ajude arrecadar e ajudar a nossa princesa Valentina durante a ida dela para Bauru, pois os gastos serão grandes com pousada, refeições, remédios e infelizmente não se tem ajuda do governo, então temos que nos virar sozinhos. Minha mãe ficará com a Valentina para cuidar e seguir com os cuidados pós-cirúrgicos por tempo indeterminado.

Quem puder divulgar, compartilhar, será bem-vindo todo tipo de ajuda!

Todas as cirurgias são realizadas no Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais (HRAC/Centrinho) da USP Bauru.