Ajude a Tontom
Olá! Somos a Família da Maria Antônia. Desde a gestação, Antônia foi percentil baixo considerada bebê Pig e não atingiu tamanho e peso necessário. Com o tempo sempre esteve abaixo da curva preta, considerada muito pequena. Aos 2 anos notamos alguns atrasos no desenvolvimento motor e neurológico e com muito esforço foi dado diagnóstico de TEA mas sem sinais claros. Desde então, faz terapia 3x por semana. Com 2 anos passamos com endocrinologista que fez alguns exames e não foi constatado nada. Com 3 anos a mesma coisa, chegando a ir em médica de genética. Mas por ser nova os exames feitos não foram suficientes.
Com 4 anos ao trocar de pediatra houve um espanto pelo tamanho e peso e mais uma vez passamos para a investigação. Deus nos abençoou com uma médica excelente super dedicada que solicitou inúmeros exames. Foi constatado que há uma síndrome porém não sabemos qual. Antônia tem 4 anos e tamanho de criança de 2 e não cresce. É por isso que precisamos de ajuda! A hipótese é Síndrome de Laron, ela produz o Gh (hormônio do crescimento) mas não o utiliza. Essa síndrome é rara e existe pouquíssimos casos MUNDIAIS. No Brasil não existe medicação. Mas antes de chegar na confirmação precisamos de alguns exames e especialistas Antônia está com quadro severo de desnutrição por conta da falta do hormônio, mesmo sendo acompanhada por pediatra, com nutri e uma alimentação super saudável. Ela não absorve os nutrientes que come. Foi encaminhado já para o governo pois o tratamento tem custo de 2800 mensais. Mas eles possuem 2 meses para responder. Essa síndrome atrasa o desenvolvimento intelectual, podendo ter relação ao TEA, além da mobilidade da mão. O que justifica muitos comportamentos dela. Precisamos passar com neurologista especializado em atraso no desenvolvimento, médica de genética que o plano não cobre e a consulta passa de 1500 reais. Além dos exames solicitamos para que o diagnóstico seja fechado. Não possuímos recursos necessários e é por isso que necessitamos de ajuda para que o diagnóstico seja dado o mais rápido possível e possamos iniciar o tratamento. Contamos com vocês! Necessidades
Tratamento do fortini 3x ao dia durante dois meses
Médica geneticistas particular
Neurologista pediatra especialista em atraso no desenvolvimento
Exames para endócrino e possivelmente investigação genética da família.
Olá! Somos a Família da Maria Antônia. Desde a gestação, Antônia foi percentil baixo considerada bebê Pig e não atingiu tamanho e peso necessário. Com o tempo sempre esteve abaixo da curva preta, considerada muito pequena. Aos 2 anos notamos alguns atrasos no desenvolvimento motor e neurológico e com muito esforço foi dado diagnóstico de TEA mas sem sinais claros. Desde então, faz terapia 3x por semana. Com 2 anos passamos com endocrinologista que fez alguns exames e não foi constatado nada. Com 3 anos a mesma coisa, chegando a ir em médica de genética. Mas por ser nova os exames feitos não foram suficientes.
Com 4 anos ao trocar de pediatra houve um espanto pelo tamanho e peso e mais uma vez passamos para a investigação. Deus nos abençoou com uma médica excelente super dedicada que solicitou inúmeros exames. Foi constatado que há uma síndrome porém não sabemos qual. Antônia tem 4 anos e tamanho de criança de 2 e não cresce. É por isso que precisamos de ajuda! A hipótese é Síndrome de Laron, ela produz o Gh (hormônio do crescimento) mas não o utiliza. Essa síndrome é rara e existe pouquíssimos casos MUNDIAIS. No Brasil não existe medicação. Mas antes de chegar na confirmação precisamos de alguns exames e especialistas Antônia está com quadro severo de desnutrição por conta da falta do hormônio, mesmo sendo acompanhada por pediatra, com nutri e uma alimentação super saudável. Ela não absorve os nutrientes que come. Foi encaminhado já para o governo pois o tratamento tem custo de 2800 mensais. Mas eles possuem 2 meses para responder. Essa síndrome atrasa o desenvolvimento intelectual, podendo ter relação ao TEA, além da mobilidade da mão. O que justifica muitos comportamentos dela. Precisamos passar com neurologista especializado em atraso no desenvolvimento, médica de genética que o plano não cobre e a consulta passa de 1500 reais. Além dos exames solicitamos para que o diagnóstico seja fechado. Não possuímos recursos necessários e é por isso que necessitamos de ajuda para que o diagnóstico seja dado o mais rápido possível e possamos iniciar o tratamento. Contamos com vocês! Necessidades
Tratamento do fortini 3x ao dia durante dois meses
Médica geneticistas particular
Neurologista pediatra especialista em atraso no desenvolvimento
Exames para endócrino e possivelmente investigação genética da família.
