Ajude a salvar a Gabi

Pessoal, é com imensa alegria que informamos que a união vai completar o valor da nossa campanha para o custeio do Zolgensma!

Por hora, agradecemos de coração todos que contribuiram e acreditaram, todas as palavras de consolo enviadas.

Os convido a nos acompanhar pelo instagram www.instagram.com/ame.gabriela, vamos continuar postando o progresso da Gabi após a aplicação do medicamento e continuamos contando com o apoio de todos.

Muito obrigado,

Gustavo, pai da GG!

A Gabriela, nossa GG, foi diagnosticada com Amiotrofia Muscular Espinhal tipo 1 aos 40 dias de vida, uma doença genética degenerativa progressiva muito agressiva. A criança perde a força dos músculos a ponto de não conseguir mais respirar sozinha ou engolir.

Estamos lutando contra o tempo para conseguir um remédio que pode ajudá-la a sobreviver com dignidade - Zolgensma - o famoso remédio mais caro do mundo. Sem esse remédio, ela não tem chance de se desenvolver adequadamente e pode nunca sustentar o pescoço, necessitar da ajuda de aparelhos para respirar pra sempre, e se alimentar por sonda, e pode morrer mais rápido.

Todo o tratamento é muito caro, necessitando de home care, fisioterapia motora e respiratória, fonoaudiólogo, dentre várias outras terapias diárias.

Nossa luta é para conseguir essa medicação que muda o gene e estaciona a perda dos neurônios.Pelo fato do diagnóstico da Gabi ter sido muito cedo, ela tem boas expectativas de melhora se o remédio for aplicado o mais rápido possível, pois a cada dia que passa a doença progride, acometendo alguma mobilidade dela.

Faremos prestação de contas e todo dinheiro arrecadado, será para que nossa GG tenha uma vida com a maior qualidade possível!

Siga o dia-a-dia da nossa luta no instagram da Gabi: @ame.gabriela

Qualquer ajuda é bem vinda. Se não puder doar, compartilhe!! Obrigado.