Ajude a Pétala
Essa é a Pétala, uma menina muito sorridente e feliz.
Hoje tem dois anos e meio, ainda não anda, não engatinha e não se locomove. A Pétala nasceu com os músculos do corpo mais molinhos do que o normal, o que é chamado de HIPOTONIA. Até o momento, ela já fez mais de 500 exames e ainda não temos um diagnóstico para a causa da hipotonia e do atraso motor e cognitivo.
Ainda falta um exame genético para ser feito, o Sequenciamento Genético do Exoma, que é o mapeamento de todos os genes do corpo dela. Atualmente, ele tem custo por volta de R$ 8 mil. Estamos pedindo a sua participação nessa caminhada, para que possamos logo saber a causa e os possíveis tratamentos para nossa menina bordade de flor.
Agradecemos imensamente a sua ajuda. Pétala e Família.
Essa é a Pétala, uma menina muito sorridente e feliz.
Hoje tem dois anos e meio, ainda não anda, não engatinha e não se locomove. A Pétala nasceu com os músculos do corpo mais molinhos do que o normal, o que é chamado de HIPOTONIA. Até o momento, ela já fez mais de 500 exames e ainda não temos um diagnóstico para a causa da hipotonia e do atraso motor e cognitivo.
Ainda falta um exame genético para ser feito, o Sequenciamento Genético do Exoma, que é o mapeamento de todos os genes do corpo dela. Atualmente, ele tem custo por volta de R$ 8 mil. Estamos pedindo a sua participação nessa caminhada, para que possamos logo saber a causa e os possíveis tratamentos para nossa menina bordade de flor.
Agradecemos imensamente a sua ajuda. Pétala e Família.
