Maria Julia nasceu dia 12/04/2022,as 01:45 , na maternidade de Suzano,linda e perfeita, sempre fez acompanhamento na UBS,mas ninguém enxergou que ela n estava totalmente bem,quando a Maju fez 3 meses eu tinha voltado com ela da consulta, e minha mãe, q na época não enxergava direito, por causa da catarata q ela tinha,mas ela viu q os olhos da Maju estavam amarelando, eu mãe de primeira viagem,tbk n tinha percebido nada,só estava meio assim,por causa da barriguinha dela q era bem durinha,mas a médica n viu nada de anormal.Minha mãe falou q era ectericia, eu tive quando eu nasci,meu irmão tbm,mas ela falou q era estranho,pq os bbs nascem e n demora muito p passar,tem banho d luz,chá de picao etc.Levei Maju no PS da cidade, o médico, mal examinou,n pediu exames ,e receitou sulfato ferroso e dipirona, pra ele era anemia🤡Minha mãe deu vários banhos com chá de picao e nada, um dia Maju teve febre,estávamos em época de Covid,levei ela novamente p PS,encontrei uma médica q deu atenção realmente, ela de cara falou q n era normal ela estar ectérica com aquela idade,pediu exames,alteração no fígado, ficamos internadas por 6 dias ,aguardando transferência, p outro hospital, e nada.Deram alta. No dia seguinte ela t8nha consulta na UBS,levei,mostrei exames,falei oq a médica tinha dito,ela n tomou nenhuma posição. Cheguei em cada fui procurar uma pediatra ,p poder levar a Maju,achei a Dr. Juliana da Amo e saúde, ela olhou p Maji e falou,ela tem algum problema no fígado, Vc vai gastar um pouco, pq é em São Paulo, mas leva ela no hospital Cândido Fontoura, no outro dia eu estava lá.Médico atencioso, sincero, disse q ia internar, mas tinha q esperar vaga pelo Cros, ele me disse ,leva ela no Menino Jesus,eles são referência em doença no fígado, sai de lá e fui. Fizeram exames, maju tomou vitamina K,p n sangrar, voltamos p casa,o diagnóstico viria após 15,e veio , Dr Gilda Porta,chegou e falou q ela tinha atresia de Vias biliares,o único tratamento seria o transplante .Dali em diante ,minha vida mudou completamente. Eu n posso doar,pq sou hipertensa, o pai teve hepatite, ninguém da família quis ajudar, então comecei a pensar em como conseguir um doador p ela. Decidi, por fazer campanha nas redes sociais, apareceram pessoas ,mas várias foras descartadas pela equipe médica, e minha agonia só aumentava,pensava q ia perder minha filha,mas nesse meio tempo,Maju nunca precisou ficar internada. Até q encontramos uma pessoa compatível com ela,passou por todos os processos. Mas como a Maju tbm estava na fila de transplante,ela foi chamada ,pq ela era a segunda fã fila, o primeiro estava gripado ,então foi a Maju. Transplante foi um sucesso,Maju voltou já com os olhos quase branquinhos. Mas 15 dias após o transplante, Maju começou a ter febre alta,exames e veio a notícia SEPSE.Foram mais de 1 mês dentro da UTI, quase perdi minha filha,A Dr. Massami,sempre sincera, o caso era grave,mas ela falou q ia fazer d tudo p salvar ela, e fez!No meio disso tudo,começou a rejeição, o intestino da Maju grudou e obstruiu, e foi p cirurgia. Sepse curada,intestino voltou a funcionar, e rejeição foi aumentando, fez pulso terapia,internou p tirar timoglobulina, e nada d melhorar,nisso a Dr. IreneJá me adiantou q ,seria caso de retransplantar. Meu mundo caiu dnovo,eu me desesperei, comecei a chorar a psicóloga veio ,ela me olhou e entendeu, q eu n queria conversar, eu queria gritar naquele momento, pq tudo aquilo? Passar por tudo d novo?Depois vieram conversar comigo,q teria uma última tentativa, mudar o imunossupressor, além do tracolimus, juntar com sirulimos.Maravilha, e melhorou a rejeição, mas em seguida,Maju começou com diarreia, e febre, levei p Menino Jesus, infecção urinária, até aí tudo bem,internamos ,e quando fui trocar ela, a fralda cheia de sangue. Subimos p UTI.Vários exames,Dr.massami falando q poderia ser um efeito colateral do tracolimos,pediu biopsia, PTLD. Um câncer, para com imunossupressor, Maju teria q fazer quimioterapia, ninguém viu,mais eu tive uma crise d ansiedade dentro daquele quarto,questionei muito a Deus.minha sobrinha e minha ex cunhada se revezaram e ficaram 2 dias com a Maju p mim poder sair de lá, e tentar colocar a cabeça no lugar.Maju fez 4 quimioterapia com RituxMabe, fraquinho,n cai cabelo, n tem efeitos colaterais, repetiu biopsia, ainda tinha foco,fez mais 4,curou graças a Deus.Ah moça q ia doar p ela da primeira vez,falou q ainda queria,q eu poderia passar o contato p equipe ,passei,mas ela tá atendia as ligações, nem me respondia mais.Certeza q mudou d ideia,mas ficou com medo d me falar.Eu preferia q ela tivesse sido sincera, foi um mês de tentativas, aí eu decidi fazer outra campanha, e tô aí tentando encontrar alguém, disposto a doar um pedaçinho do fígado p Maju, e da mais uma chance pra minha filha viver ,e ter a saúde restaurada.