Ajude a Maria Laura

Sou  Jenifer, mãe da Maria Laura, ela é um bebe de 2 meses de vida que tem paralisia facial, é uma síndrome rara que não tem cura, porém precisa de tratamento para melhoria na qualidade de vida (comer, falar, andar...) , porém o tratamento tem um custo alto. Uma das características da sua síndrome é o queixo pequeno, o que trás dificuldade na deglutição,  refluxo , por isso precisa de leites caros na alimentação, e também dificuldade na respiração. Outra característica da síndrome é o pé torto congenito, que também precisa de tratamentos. Ela está sofrendo também com crises convulsivas e espamos, que precisamos descobrir a causa o quanto antes, pois as crises a prejudicam. Possui dois canais arteriais no coração abertos, que se não se fecharem precisará de mais uma cirurgia (cateterismo). Fora as cirurgias plásticas que ira passar, pois pela paralisia facial ela nao tem expressao facial, e  o que mais aperta o coraçao é saber, que talvez eu nunca veja o meu anjinho sorrir. Essa quantia que estamos arrecando nessa vaquinha é para fazer um exame a pedido do geneticista, o custo é alto por ser exame genético, mas que ela precisa com urgência. Pedimos com todo o coração sua contribuição para melhoria de vida da nossa princesa, seja com alguma quantia ou divulgação. Obrigada!! Dúvidas: 42 998157917 obs: Muitas pessoas vieram até a mim, se sensibilizaram e entendem que esse exame é só o primeiro de muitos, já que sabemos que o tratamento é pro resto da vida, me pediram pra que aumentasse o valor da vakinha , para arrecadar para mais alguns gastos de outros exames, que serão muitos!!! Queria dizer aqui que sou imensamente grata por todos vocês que entendem isso e que abriram os braços pra acolher nossa causa, são verdadeiros anjos que estão abençoando nossa jornada!