Ajude a Laurinha

Laura Gonçalves de Souza nasceu no dia 12 de junho de 2021, filha de Leidirene e Fabio. Ela foi diagnosticada com uma doença  muito rara chamada Epidermólise Bolhosa (EB) (Síndrome de Bart uma classificação da linhagem de klinder). Uma doença genética e hereditária ela não tem cura porém tem tratamento ... A EB Causa lesões na pele unhas e mucosa,os pacientes com EB são apelidadas carinhosamente de borboletas pois a fragilidade de sua pele é comparada com as asas da borboleta...o tratamento e delicado e continuo com curativos diários...Enfim... Estamos promovendo várias ações para estar melhorando a qualidade de vida da Laura...Isso inclui a construção de um quarto para ela com tudo que ela vai precisar para estar fazendo os curativos...