Ajude a Kayla a tratar a plagiocefalia e Cranioestonose
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E se te dissessem que sua filha pode perder a visão, a audição... ou pior... que o cérebro dela talvez não tenha espaço suficiente pra crescer?
Essa é a história da minha filha Kyla.
Uma bebê de apenas seis meses, que desde o nascimento tem enfrentado batalhas enormes.
Foram oito dias na UTI. De lá, ela saiu com torcicolo congênito, por falta de movimentação durante o tratamento.
Aos dois meses, a cabecinha começou a afundar de um lado. O diagnóstico foi duro: plagiocefalia em estado grave. O torcicolo sobrecarregou o lado direito da cabeça.Começamos a fisioterapia particular às pressas, porque não dava pra esperar o convênio ou o SUS. Ela já estava debilitadinha, tinha perdido o movimento do bracinho e a mãozinha começava a atrofiar.
E então veio mais um golpe: crânioestenose – a moleira fechou antes da hora. O cérebro dela pode não ter espaço pra crescer.
A cirurgia é de altíssimo risco. O neuro foi claro: o mais seguro agora é o uso do capacete ortopédico.
A cirurgia é muito arriscada. A única alternativa segura é um capacete especial, que custa 18 mil reais e não é coberto pelo plano.
Nós somos em 4, a Kayla tem um irmão autista, o Gael. E hoje, apenas meu esposo trabalha, não temos como arcar.
A Kyla já lutou muito...
Eu sou mãe. E quem é mãe ou pai entende: a gente move o mundo pelos nossos filhos.
Ela precisa desse capacete pra viver com saúde e dignidade.
Nos ajude a dar essa chance pra nossa pequena guerreira. Qualquer valor faz diferença. Esse valor já é para nos ajudar com a condução porque somos do Guarujá e precisaremos ir para São Paulo a cada 15 dias para o ajuste da órtese craniana.
E se te dissessem que sua filha pode perder a visão, a audição... ou pior... que o cérebro dela talvez não tenha espaço suficiente pra crescer?
Essa é a história da minha filha Kyla.
Uma bebê de apenas seis meses, que desde o nascimento tem enfrentado batalhas enormes.
Foram oito dias na UTI. De lá, ela saiu com torcicolo congênito, por falta de movimentação durante o tratamento.
Aos dois meses, a cabecinha começou a afundar de um lado. O diagnóstico foi duro: plagiocefalia em estado grave. O torcicolo sobrecarregou o lado direito da cabeça.Começamos a fisioterapia particular às pressas, porque não dava pra esperar o convênio ou o SUS. Ela já estava debilitadinha, tinha perdido o movimento do bracinho e a mãozinha começava a atrofiar.
E então veio mais um golpe: crânioestenose – a moleira fechou antes da hora. O cérebro dela pode não ter espaço pra crescer.
A cirurgia é de altíssimo risco. O neuro foi claro: o mais seguro agora é o uso do capacete ortopédico.
A cirurgia é muito arriscada. A única alternativa segura é um capacete especial, que custa 18 mil reais e não é coberto pelo plano.
Nós somos em 4, a Kayla tem um irmão autista, o Gael. E hoje, apenas meu esposo trabalha, não temos como arcar.
A Kyla já lutou muito...
Eu sou mãe. E quem é mãe ou pai entende: a gente move o mundo pelos nossos filhos.
Ela precisa desse capacete pra viver com saúde e dignidade.
Nos ajude a dar essa chance pra nossa pequena guerreira. Qualquer valor faz diferença. Esse valor já é para nos ajudar com a condução porque somos do Guarujá e precisaremos ir para São Paulo a cada 15 dias para o ajuste da órtese craniana.
