Ajude a Jaque ! Sozinha não é possível!

Meu nome é Jaqueline tenho 40 anos, 4 anos atrás acordei com o lado direito do rosto dormente, a partir daí minha vida nunca mais foi a mesma!

 Eu estudava, trabalhava ativamente como qualquer pessoa saudável. Durante um ano busquei diagnóstico entre idas e vindas da emergência até que descobri que aquelas dores insuportáveis em forma de choques que não me permitiam escovar os dentes, comer,  pentear o cabelo, dormir  era a neuralgia do trigemeo, assim que o neurocirurgiao fechou diagnóstico testamos a carbamazepina, principal medicamento para tratar a doença, passei 9 dias internada,6 na UTI  com Steve Johnson,

 alergia severa!

 Testei todos os remédios mais comuns e todos deram alergia. Então passei a ser candidata a cirurgia pois era impossível tratar com medicamentos. Em resumo fiz 3    

Cirurgias  num período de 2 anos, na primeira cirurgia intracraniana tive meningite e precisei ficar internada mais 16 dias, que sofrimento todos aqueles furos e a coleta do líquor que a medica furou minha coluna 7 vezes, fiquei uma semana sem conseguir sentar, tudo aquilo  um pesadelo. Minha sorte foi ter encontrado meu médico Dr Diego que me acompanha até hoje, ele é neurocirurgiao mas me da todo apoio necessário e procura os melhores profissionais para se juntar a ele em meu tratamento formando uma equipe de médicos especialistas cada um em sua area. Todos os procedimentos realizados foram executados com perfeição porém a resposta do meu organismo sempre foi contrária as expectativas.

De julho de 2021 pra cá tenho piorado a cada dia, outros sintomas mais pesados foram aparecendo e no dia 03/08/2022 fui diagnosticada com esclerose múltipla e neurite óptica uma complicação no nervo dos olhos ,  com o lado direito já não consigo ver detalhes no rosto das pessoas como olhos, boca e nariz, vejo tudo embaçado. Por enquanto consigo trabalhar pois ainda vejo com o olho esquerdo, meio apagado mas vejo.!

Dependo de carona para trabalhar, já cai do ônibus duas vezes e hoje não tenho mais força para subir os degraus, tenho medo de quebrar uma perna  e piorar minha mobilidade, mal consigo subir as escadas do prédio que moro,  todo dia é uma Vitória sair do serviço e chegar em casa!

A esclerose nos tira a força dos braços e das pernas, ela nos deixa com uma exaustão uma sensação de falência, tenho desequilíbrio constante e agora falta de ar mesmo sentada sem desenvolver nada parece que estou em uma maratona. O intestino e bexiga não funcionam como antes, enfim, tantos sintomas e limitações vão surgindo, somente com muita Fé e vontade para ir superando um dia de cada vez. 

1 ano atrás fiz teste alérgico e descobri que além de alergia a remédios, tenho alergia a 4 substâncias: sulfato de níquel, cloreto de cobalto, bálsamo de peru e perfume mix.  Dentro dessas substâncias existem diversos alimentos como : feijão, peixe, banana, batata, mandioca, legumes, verduras diversas, oleaginosas, integrais, pães, sucos. Tecidos coloridos de determinados corantes, moeda, tinta de caneta, carimbo, tinta de cabelo, esmalte, shampoos e condicionadores, cremes de cabelo, perfumes, produtos de limpeza e etc. Lista enorme.  Estou me adaptando a essa nova realidade e é muito difícil. Passo muita (fome) necessidade por não poder comer coisas que comi a vida toda, até isso tudo ocorrer comigo.

Não faço planos longos pois não tenho  certeza de como estarei amanhã, vivo da melhor forma o hoje  como se fosse o dia mais importante da minha vida, e podem ter certeza que é e será enquanto eu estiver lutando.

Tenho sonhos: voltar a estudar, continuar trabalhando com pessoas pois amo lidar com o ser humano, sou apaixonada pela vida! Quem sabe realizar o sonho de aumentar a família, hoje somos eu, meu esposo, nossas calopsitas Jubileu e Frangolina.

Mas o que almejo depois de tudo que vivi até aqui ? É ser lembrada pela minha história de Luta e Fé. Por todas as relações de amizade e solidariedade que construí pela vida e nesse momento que mais preciso surgem pessoas todos os dias de diversos lugares me ajudando e incentivando a lutar. Vocês não fazem ideia do Amor que sinto vindo de vocês! 

Preciso da sua ajuda para realizar exame genético que o convênio e o SUS não disponibilizam.  A especialsita em esclerose múltipla , cada consulta é R$550,00 reais + transporte R$ 240,00 ida e volta e ele me espera quantas horas forem necessárias. As terapias de suporte etc…

 Sem a ajuda e colaboração de todos vocês eu não conseguiria estar nessa luta, juntos somos mais fortes e sei que com um pouquinho de cada um faremos o suficiente para enfrentar a esclerose múltipla e as outras patologias agregadas a ela de forma minimamente confortável, sabendo que terei meu remédio pra dor garantido e todas as terapias em dia.

Logo poderei entrar com medicamento efetivo para esclerose mas enquanto não consigo fazer todos os exames vou contando os dias para isso acontecer.

Desde já agradeço a você que leu até aqui e se não puder contribuir com qualquer valor tenho certeza que vai compartilhar com seus amigos, familiares e redes sociais.

Amo a vida e amo à todos vocês que acreditam  que é possível lutar com a esclerose múltipla e ser feliz.

Maiores informações :

Whatsapp(11) 971620657

Pix CPF 22356111840.

Qualquer dificuldade com o link da Vakinha me chama que te ajudo!

Grande beijo ❤

Jaque 🌻🙏🎗