Ajude a Cecília a andar (suspeita de síndrome genética rara)

Eu sempre tive o sonho de ser mãe, e sou. Deus me deu a benção de ser mãe da Clara há 7 anos. Ele sabia que se eu estivesse sozinha não teria forças para o maior desafio de amor da minha vida. E esse desafio veio há pouco mais de 2 anos com a chegada da Cecília. Eu sempre quis ser mãe de meninas. Brincar juntas, passear no shopping, pular corda, andar de bicicleta, mas a gente nunca brincou juntas, e eu tenho medo de nunca podermos fazer nada disso. A Cecília não se senta, não anda e não fala.  A gente luta sem desistir há quase 3 anos e ainda não temos um diagnóstico.  O sorriso da Cecília é a marca registrada dela e é isso me dá disposição para vida também. Quando essa tempestade chegou na minha vida meu tempo, o meu salário e do meu esposo foi tudo revirado. Fisio, fono, nada faltava para a gente fazer, mas grana faltava a todo tempo. Era um médico que só atendia particular, um exame que o plano de saúde não cobria. E agora não é diferente. Preciso da sua ajuda, para uma nova esperança para a Cecília. Ainda não é a esperança de poder andar, correr e brincar com a irmã, mas a esperança de um diagnóstico que possa nos orientar. Um grande Neurologista em Goiânia vai atender minha filha e com sua ajuda poderemos fazer esta viagem e ficar lá pelo tempo necessário para realizar todos os exames que forem necessários. Participe conosco desta Vakinha e me ajude a descobrir por que minha filha não se senta sem apoio, não anda e não fala.