Estou aqui para contar para vocês a história da Carol, ela tem 14 anos e quando tinha 2 anos de idade, ela e a irmã que eram gêmeas a Ana Gabriela, foram diagnosticadas com a Atrofia Muscular Espinhal (AME), que consiste em uma patologia genética degenerativa, que afeta as células do corno anterior da medula, resultando em fraqueza e atrofia muscular caracterizada por problemas nos movimentos voluntários. A Ana Gabriela faleceu devido a complicações quando tinha 4 anos e meio, e a Ana Carolina continua lutando pela vida até hoje, mesmo com todas limitações, ela é uma garota esforçada, inteligente, sonhadora e com muita vontade de viver. Desde que descobriu a patologia faz tratamento no CRER GO e consegue ter alguns movimentos, esses que podem ser interrompidos devido as complicações que a AME apresenta com o passar do tempo, a Carol precisa tomar um medicamento que é muito caro e bem conhecido por todos nós, que é a SPINRAZA, devido a família não ter condições de comprar, estamos aqui para pedir sua contribuição com qualquer valor para que possamos contratar um advogado particular para entrar com uma ação no Ministério Público para que seja liberado as doses desse remédio para a Carol tomar e não perder o pouco do movimento que ela tem. Estamos com o contato de uma advogada que já atendeu a mãe de outras crianças que já estão tomando essa medicação e o valor para que ela tome conta de todo o processo é de 7 mil, valor impossível de ser pago sozinha pela família da Carol. Por isso estamos aqui para pedir a sua ajuda, cada um contribuindo com um pouco podemos ajudar a Carol a continuar com os seus sonhos e com o pouco de sua liberdade que ela tem.