Cover 11755659 852551851492875 3753891871644708953 n
Thumb profilepic

Vakinha de
Andressa Regina Eger
Mercedes/PR

Ajude a Andressa a vencer a Siringomielia

ID da vaquinha: 50423

Copiar url:

Objetivo
R$ 120.000
Arrecadado
R$ 37.905,00

Sou Andressa, tenho 23 anos e ao final de 2014 fui diagnosticada com uma doença rara chamada Siringomielia, é uma cavidade dentro da medula espinhal que afeta todo o sistema nervoso. A doença está em progressão e preciso o quanto antes de uma cirurgia em Barcelona(Espanha) para estacionar a doença e se Deus quiser reverter os sintomas. Conto com a ajuda de vocês para voltar a ter uma vida normal.

Criada em
20/04/2016
Encerra em
20/09/2016

**Vejam o vídeo na descrição**

Meu nome é Andressa Regina Eger, até outubro de 2014 levava uma vida normal como qualquer jovem, trabalhava durante o dia e estudava a noite, mas de uma hora pra outra senti um grande desconforto na mão direita e não conseguia mais segurar sequer uma caneta com firmeza.  As dores foram aumentando e a falta de força também, procurei um médico reumatologista onde o mesmo pediu uma ressonância da coluna cervical e veio o diagnóstico que mudara totalmente minha vida: Siringomielia na vértebra C6.

A siringomielia é uma doença crônica sem cura e de evolução, é uma cavidade preenchida por um líquido(líquor)dentro da medula espinhal, que no meu caso está na coluna cervical e afeta todo o sistema nervoso central, sendo caracterizada pela degeneração da medula espinhal.

As possíveis sequelas e complicações são:

Invalidez permanente, diminuição do tempo de vida do paciente, comprometimento grave da qualidade de vida e comprometimento neurológico.

Os meus sintomas hoje são: Fraqueza e muita dor muscular nos braços e pernas, o polegar direito da mão atrofiando, não consigo ficar muito tempo em pé ou andar muito, sinto fortes dores de cabeça, na nuca e nas costas, zumbido o tempo todo no ouvido, visão turva e extrema fadiga ao realizar qualquer atividade. Hoje já não consigo trabalhar e nem estudar devido a tantas dores que tenho. Realizei mais de 50 sessões de fisioterapia, de várias especialidades e nenhuma delas amenizou a situação. Não tenho nenhum medicamento a tomar a não ser relaxante muscular para mascarar a dor, que além de não ter efeito duradouro pode afetar a minha saúde em outras áreas.

Eu e a minha família buscamos conceituados médicos neurocirurgiões brasileiros especializados na doença. Estes deixaram claro que não havia cura e nem tratamento a se realizar e a cirurgia seria inserir um catéter dentro da medula para drenar o líquido. Mas tal cirurgia teria um risco muito grande de paraplegia e de perda de sensibilidade. No meu caso este procedimento não é indicado porque o dano causado ao meu corpo seria muito maior do que ficar com os sintomas existentes. Somente quando agravasse muito o quadro poderia ser feito algo, por existir muitos riscos.

No desespero de não ter o que fazer, pesquisei na internet uma saída e conheci diversos brasileiros que operaram no Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona (http://institutchiaribcn.com/pt/). Estes pacientes tiveram a doença estacionada e todos eles com melhora dos sintomas, em alguns casos melhora total dos sintomas e redução da Siringomielia. A técnica minimamente invasiva do Instituto é feita há muitos anos e contém riscos mínimos, garante o estacionamento da doença e a melhora dos sintomas depende de cada paciente, mas o sucesso do tratamento é de 94%.

Tentei durante 7 meses um processo judicial pelo Ministério Público para custear o tratamento fornecido em Barcelona, porém este foi recusado. Buscamos outras alternativas como vender bens para juntar o dinheiro, mas estamos tendo muita dificuldade.. e mesmo vendendo o valor não seria suficiente. A campanha está sendo feita porque não posso mais esperar, é um ano e meio com sintomas e dificuldades, piorando a cada dia e sem saber como será o dia seguinte.

A cirurgia e os custos de internação custam atualmente 17.800 euros e além disso eu terei despesas de passagens aéreas, hotel, alimentação, medicamentos que devem ser tomados durante 6 meses e demais gastos para 2 pessoas pois preciso levar um acompanhante.

Segue documento do Instituto:

Sendo assim, o total necessário para custear as despesas é em entre R$ 100.000,00 e R$ 120.000,00.

Envio abaixo os meus laudos comprovando a doença.

Preciso muito da ajuda de todos! Sofro com dores todos os dias e a cada dia não sei o que vai acontecer. Acordo e durmo com o coração na mão, meus familiares também, e o meu maior desejo é ter uma vida normal e de qualidade como eu tinha antes de todo este pesadelo. O meu foco antes era em trabalhar, terminar a minha faculdade para ter um futuro melhor, e agora meus dias e noites se resumem em encontrar uma solução para realizar esta cirurgia e retomar a minha vida.

Deus abençoe a cada um.

Novidades (0)

Quem ajudou (495)

  • Rafael Meira Ribeiro
    em 08 de Julho de 2016

  • Taise dos Santos e Silva
    em 01 de Julho de 2016 diz:

  • Osny Posonski
    em 28 de Junho de 2016

  • LIANE
    em 19 de Junho de 2016

  • Áurea Andrea Severo
    em 17 de Junho de 2016 diz: Andressa, Que vc continue seu tratamento com tranquilidade. Que Deus a abençoe e acompanhe sua caminhada. Muita saúde!!!! Vai dar certo! \o/ \o/ Áurea, Daniel e Letícia Severo (Fortaleza/Ce)

  • Day
    em 15 de Junho de 2016

  • GUILHERME ZANONI
    em 13 de Junho de 2016

  • MARCO ANTONIO DE OLIVEIRA
    em 13 de Junho de 2016 diz: Sei que não é uma grande ajuda, mas se cada um ajudar com pouco, chegará na sua meta. O valor financeiro é simbólico o que poderei ajudar mais é com a fé!!! Que Deus esteja na sua vida e que você consiga passar por essa etapa. Nada é por acasso, tudo tem um propósito na nossa vida. A única coisa que que peço a você é que nunca deixe de ajudar alguém que precise, mesmo que seja um copo de água.... Grande Abraço e que Deus te abençoe. Marco Oliveira.

Denuncie

É necessário estar identificado para fazer uma denúncia. Registre-se ou faça login.

AVISO LEGAL: O texto e as imagens incluídos nessa página são de única e exclusiva responsabilidade do criador da vaquinha e não representam a opinião ou endosso da plataforma Vakinha.