
A Ana Laura Silencio Lima é uma menininha de 2 aninhos que, apesar de toda a sua alegria e força, enfrenta desafios em seu desenvolvimento. Desde uma hipotonia nos membros inferiores, que já vinha sendo investigada, até um período de internação na UTI do Hospital Municipal Menino Jesus, onde precisou ser intubada duas vezes. Graças a Deus, o exame para Distrofia Muscular Espinhal (AME) deu negativo.
No entanto, o tempo prolongado de internações e os desafios enfrentados acarretaram atrasos em seu desenvolvimento. Hoje, a Ana Laura é acompanhada por Neuropediatra, Otorrino, Pneumologista e Hematologista. A fisioterapia já a ajudou a dar seus primeiros passos com sucesso, mas outros atrasos persistem e precisam ser investigados.
O Neuropediatra da Ana Laura sugeriu a realização de um teste genético chamado Exoma, fundamental para identificar a causa desses atrasos e direcionar o tratamento mais adequado, caso seja necessário. O grande desafio é que esse exame custa cerca de R$8.000,00 e não é coberto pela rede pública. Entrar com uma ação judicial pode levar tempo, e para a Ana Laura, cada dia conta. Quanto antes descobrirmos a causa, mais eficaz poderá ser o tratamento e o suporte para o seu desenvolvimento.
Por essa razão, criamos esta vaquinha online. Se você puder e quiser ajudar a Ana Laura a ter as respostas que precisa para um futuro com mais qualidade de vida, sua contribuição fará toda a diferença. Qualquer valor é bem-vindo e nos aproxima do objetivo de realizar o Exoma.
Como você pode ajudar:
Agradecemos imensamente seu carinho e apoio à Ana Laura. Juntos, podemos dar a ela a chance de um futuro mais claro e cheio de possibilidades.