
Oi, meu nome é Alice, eu tenho 7 anos e sou muito corajosa, mesmo quando eu não quero ser.Desde que eu nasci, eu tenho uma coisa chamada Diabetes Tipo 1. Isso quer dizer que todos os dias eu preciso cuidar do meu corpo de um jeito diferente das outras crianças. Enquanto meus amigos pensam em brincar, correr e ir para a escola, eu também penso nisso… mas antes eu preciso pensar na minha glicose.Todo dia eu tomo dois tipos de insulina. Às vezes dói. Na verdade, muitas vezes dói. Meus dedinhos já têm vários calinhos de tanto furar pra medir o açúcar no sangue. Tem dia que é difícil até sair uma gotinha.Ultimamente, as coisas ficaram mais difíceis. Minha glicose sobe muito, muito alto. Já chegou a 500… e isso assusta. Por causa disso, faz um mês que eu não consigo ir pra escola. Eu sinto saudade dos meus amigos, da professora, de aprender coisas novas e até do recreio.Às vezes eu me pergunto: “Por que comigo?” Mas depois eu lembro que sou forte… mesmo quando estou cansada.Um dia, alguém me contou sobre um aparelhinho especial chamado Bomba de Insulina (Sistema de Infusão Contínua de Insulina - SICI). Ele é pequeno, mas faz uma coisa enorme: ajuda a controlar a diabetes o tempo todo, sem precisar de tantas picadas. Ele manda a insulina certinha, devagarzinho, como meu corpo precisa.Quando eu ouvi isso, meus olhos até brilharam.Eu imaginei como seria minha vida com esse aparelho…Eu poderia voltar pra escola.Brincar mais.Sentir menos dor.Dormir mais tranquila.E minha família também ficaria menos preocupada.Mas aí eu descobri que esse aparelhinho custa muito caro… cerca de R$20.000. E mesmo pedindo ajuda, não é fácil conseguir.Mesmo assim, eu não desisti.Porque eu ainda tenho um sonho: ter uma vida mais tranquila, como toda criança merece.E se você está ouvindo minha história, talvez possa me ajudar — não só a mim, mas a continuar sendo uma criança que sorri, aprende e acredita que coisas boas podem acontecer.Porque, no fundo, eu sou só a Alice…uma menina de 7 anos que quer viver melhor.