Ajudar no tratamento da Gabriela Giannaccari - Ame Tipo I

A AME é uma doença genética degenerativa que afeta os neuronios motores que quando morrem não voltam.

A GG foi diagnosticada com apenas 1 mês de vida e aos 40 dias já tinha perdito todos os movimentos, assim como a capacidade de respirar e se aliementar sem ajuda de aparelhos. Gabriela tomou o Zolgensma (o remédio mais caro do mundo) com 5 meses e graças a terapias diárias esta vencendo as sequelas  da AME sendo uma criança feliz e cheia de vida.

Nos ajude nessa jornada de reabilitação, o tratamento diário da GG com as terapias e cuidados médicos ultrapassam os custos fixos de R$ 10.000/mês e nossa realidade financeira, infelizmente, não nos permite arcar com os custos extremamente altos e necessários para a Gabi.

A Gabi esta no momento do tratamento onde precisamos investir no ANDAR dela e para isso, precisamos de um andador adaptado (recomendado pela fisioterapeuta motora especialista em AME) e duas orteses para os pés e joelho, esses equipamentos juntos somam a quantia de R$ 18.000.

Doe, compartilhe, nos apoie no tratamento de reabilitação da GG.