
A filha da Professora Paola tem 9 meses de vida e possui uma deficiência muito rara e congênita do membro inferior chamada Hemimelia Fibular, que ocorre em 1 a cada 50.000 nascidos vivos. Ela causa, desde, deformidades mais simples (encurvamento da pernas) até deformidades mais exuberantes (diferença no tamanho do fêmur ou pernas, ausência dos dedos, instabilidade no joelho pela ausência da formação da articulação adequada). O tratamento pra esse problema é muito caro e dividido em várias cirurgias e fisioterapias. No Paraguai não há especialistas que cubram esse caso e façam as cirurgias necessárias. Por esse motivo a Professora Paola buscou no Brasil, mais especificamente em Curitiba, para que sua filha seja atendida pelo Dr. Richard Luzzi, um ortopedista infantil. Entretanto, a Dra. Paola não tem condições de pagar todo o tratamento. Por esse motivo, estamos aqui pedindo encarecidamente uma ajuda para todo o Brasil.
No ano que vem a professora Paola terá que se mudar para curitiba para dar continuidade ao tratamento. Apenas o fato de se mudar de País já gera um custo enorme.
Sua filha terá que após cada cirurgia realizar fisioterapia de 6 a 8 meses, sendo 6 vezes por semana com custo diário de R$150,00, estas serão feitas em Curitiba pelo grupo VITA e é obrigatório para sua reabilitação. A recomendação é de no minimo 7 cirurgias para o caso dela, sendo cada uma com custo de R$50.000,00.
Somando os custos teriamos:
7 cirurgias: R$350.00,00
8 meses de fisioterapia entre cada cirurgia: R$218.400,00
Além de despesas com exames, medicamentos e custos de imigração para o Brasil e para se manter em Curitiba.
Em breve colocaremos opções de deposito bancario.