A doença AMS tipo C, é uma doença degenerativa que afeta os neurônios motores, irreversível perante a medicina e sem tratamento...
O quadro se iniciou há 7 anos atrás, após 1 ano da morte de sua esposa, Dado começou a perceber que ficava tonto com frequência, e não conseguia mais se locomover sem se apoiar. Fomos então atrás da medicina, e depois de uma tomografia foi constatado a AMS tipo C. (doença com pouco estudo, e muito rara)
Representante comercial a vida toda, sem vínculo empregatício, sem convênio, sem salário fixo - estava iniciada a luta. Com muito custo conseguiu um benefício por invalidez (salário mínimo) e a vida seguiu. Aos trancos e barrancos, venceu o início com muita alegria e aceitação... caminhou de bengala com um sorriso no rosto, passou ao andador sem abandonar a fé no viver, e a cada dificuldade foi aprendendo a lidar e se adaptando. Porém, essa terrível doença não tem fim, é degenerativa e progressiva, e ela vai aos poucos tirando a qualidade de vida do ser humano. A dificuldade não está mais só no caminhar, mas no respirar, no deglutir, no falar... no viver. Ele precisa de fisioterapia, fonoaudiologia, fraldas, lenços, luvas, gazes, suplementos, vitaminas... O posto já não abastece fralda desde Novembro, e resolvemos expor que precisamos de ajuda. Muitos pediram a criação dessa vakinha, pois muitos conhecem o coração do meu pai, e sabem que ele passou uma vida toda ajudando quem precisava. Ele está numa fase muito difícil, onde se questiona "Porque tanto sofrimento?" , "Porque tanta dor?", "Eu mereço isso?"
Nossos corações de filhos estão despedaçados, e não sabemos mais pra onde correr. Estamos em busca de qualidade e dignidade de vida... A idéia inicial dessa Vakinha seria a compra de fraldas, mas tudo que ultrapassar o valor será convertido em utilidades para seu bem-estar: como uma poltrona adaptada. Deus os abençoe, obrigada pelo carinho!