Ajuda pra Melissa
Melissa foi diagnosticado com uma doença muita grave ainda na barriga de sua mãe. Entretanto no dia 22 de julho de 2013 Melissa nasceu com 2.900kgs, bem de saúde, fez uma eco de abdomem e a surpresa tudo normal😍recebeu alta estava tudo normal.E o tempo foi passando e a Melissa sempre uma criança muito cansada com muita olheira ,uma criança q passava a maior parte do seu tempo dormindo.
Foram muitas idas ao pediatra e a gastroenterologista da cidade e sempre era a bendita lactose, fizemos todas as dietas de lactose várias vezes exames de lactose e celíacos e nada sempre negativo e ela nunca melhorava.
Em junho de 2017 fomos novamente no cirurgião que iria fazer a cirugia quando ela nasceu, ele teve a ideia de fazer uma laparatomia para ver se encontrava alguma coisa. Aproveitou e retirou a apêndice enviou pra biopsia onde deu que as células ganglionarias não eram normais, isso seria que ela não tem a motilidade que precisa no estomago e intestino. A partir de julho ela começou usar uma sonda naso gástrica, e foi diagnosticada em Caxias do Sul com pseudo obstrução intestinal uma doença sem cura e sem tratamento. E algum dia um transplante ,mas todo mundo sabe que isso não é facil. Marco 2018 colocou a sonda na barriguinha a gastrotomia.
Este ano a doença da nossa pequena evoluiu bastante,muitas infecções e cada vezes infecções mais fortes,tanto q não tem mais lugar p colocar cateter,hj ela tem um na femural.Ela se alimenta apenas de sonda e alimentação parenteral q vai pela veia,mas o ano de 2019 não foi nada fácil,tanto q outubro quase perdemos ela duas vezes.Mas ela guerreira como é conseguiu vencer mais uma.
Melissa foi diagnosticado com uma doença muita grave ainda na barriga de sua mãe. Entretanto no dia 22 de julho de 2013 Melissa nasceu com 2.900kgs, bem de saúde, fez uma eco de abdomem e a surpresa tudo normal😍recebeu alta estava tudo normal.E o tempo foi passando e a Melissa sempre uma criança muito cansada com muita olheira ,uma criança q passava a maior parte do seu tempo dormindo.
Foram muitas idas ao pediatra e a gastroenterologista da cidade e sempre era a bendita lactose, fizemos todas as dietas de lactose várias vezes exames de lactose e celíacos e nada sempre negativo e ela nunca melhorava.
Em junho de 2017 fomos novamente no cirurgião que iria fazer a cirugia quando ela nasceu, ele teve a ideia de fazer uma laparatomia para ver se encontrava alguma coisa. Aproveitou e retirou a apêndice enviou pra biopsia onde deu que as células ganglionarias não eram normais, isso seria que ela não tem a motilidade que precisa no estomago e intestino. A partir de julho ela começou usar uma sonda naso gástrica, e foi diagnosticada em Caxias do Sul com pseudo obstrução intestinal uma doença sem cura e sem tratamento. E algum dia um transplante ,mas todo mundo sabe que isso não é facil. Marco 2018 colocou a sonda na barriguinha a gastrotomia.
Este ano a doença da nossa pequena evoluiu bastante,muitas infecções e cada vezes infecções mais fortes,tanto q não tem mais lugar p colocar cateter,hj ela tem um na femural.Ela se alimenta apenas de sonda e alimentação parenteral q vai pela veia,mas o ano de 2019 não foi nada fácil,tanto q outubro quase perdemos ela duas vezes.Mas ela guerreira como é conseguiu vencer mais uma.
