Comprar remédio para Esclerose múltipla

Eu tenho esclerose múltipla há mais de 15 anos, tenho diagnóstico desde os 21 anos.

A EM é uma doença rara, crônica, sem cura. Por se tratar de uma doença que atinge cérebro e medula, ela vai deixando sequelas variadas. 

No meu caso, estou evoluindo para uma paraplegia espástica. Meus músculos enrijecem e não consigo me movimentar.

 Porém há um remédio que acaba com esses sintomas dolorosos e advindos da sequela, ele custa entre 1300 a 1550 reais mensais, se chama fampyra.

 Eu consegui ganhar na justiça para que o Estado compre, porém isso tá acontecendo 1 mês sim e 3 meses não, estou dependendo das petições judiciais.

Como vocês puderam ler na prescrição médica eu não posso interromper o uso, e foi por isso que fiz a vakinha. Graças a vocês no ano de 2019 não tive nenhuma interrupção, peço encarecidamente a colaboração de vocês contribuindo ou compartilhando. 

2020 e 2021 não divulguei a vaquinha, pois sei que ficou difícil pra todos. A meta era 20 mil reais no ano de 2018. Não atingi a meta. Há 9 meses tinha decidido encerrar a vakinha, minha vida virou de cabeça pra baixo. Muitos custos se acumularam e o medicamento continua falhando a entrega e mais um probleminha. O governo proibiu os médicos de prescreverem medicamento fora da lista do SUS. Receita agora, só no particular.

A contribuição é a partir de 25 reais para que eu possa continuar o tratamento e a reabilitação sem interrupção.

Obs: meu processo contra o Estado é público, todos podem checar a veracidade do meu relato.

Mais detalhes no e-mail lumafelic@gmail.com