Ajuda para realizar o exame: Painel de Craniosinostoses(NGS)

Me chamo Vitória, sou a mamãe do Miguel! Ele é um bebê de 5 meses e nasceu apresentando uma má formação chamada  Sindactilia onde as mãos e os pés são coladindos. Essa é uma característica de uma Síndrome Rara identificada pelos médicos como  Síndrome de Apert.  A única forma de ter a confirmação do diagnóstico e poder iniciar o tratamento, é realizando um exame denominado Painel de Craniosinostoses no qual foi solicitado pelo Médico Geneticista. Porém, por se tratar de uma síndrome rara e de poucos estudos, os planos de saúde não cobrem. Devido as dificuldades financeiras que estamos passando, não temos como arcar com todo esse tratamento por ser de um valor muito alto. Desta forma com o intuito de arrecadar mais próximo do valor que conseguirmos para realizar esse exame o quanto antes, e  assim podermos iniciarmos o tratamento adequado, resolvi criar essa vaquinha.