Ajuda para o tratamento de PORFIRIA

A Flávia  recentemente diagnosticada com Porfiria Aguda Intermitente (PAI) que é uma doença genética rara que afeta a produção de heme, substância essencial para a hemoglobina. É causada por uma deficiência na enzima porfobilinogênio desaminase (PBG-D), o que leva ao acúmulo de substâncias precursoras da porfirina no organismo.

E tem os seguintes sintomas severos:

Dor abdominal intensa: Tão forte que é confundida com emergência cirúrgica.Náuseas e vômitos: Acompanhados de distensão abdominal e problemas de digestão.Sintomas neurológicos: Fraqueza muscular, paralisia, tremores, convulsões e até mesmo alteração do estado mental.Sintomas psiquiátricos: Alterações de comportamento, agitação, confusão, alucinação e depressão.Alterações na urina: Apresentar coloração escura, semelhante a vinho do Porto ou coca-cola.

Precisamos urgente de ajuda para iniciar o tratamento dela, pois ela está internada na UTI no  HOSPITAL M'BOI MIRIM  e precisa da única medicação existente chamada Hemina e não temos condições de comprar e ela corre risco de morte se não tomar essa medicação.

Pedidos a ajuda de quem se sensibilizar com a situação e puder ajudar e que Deus abençoe abundantemente sua vida.