Ajuda para o tratamento da Luiza - Atresia de Esôfago

Olá pessoal, tudo bem?

Meu nome é Samara, sou mãe da Luiza.

A Luiza nasceu de 38 semanas, de parto cesárea. Tive uma gestação tranquila, sem nenhuma intercorrência… e só descobrimos sua condição de saúde no momento do nascimento.

A Luiza nasceu com atresia de esôfago, uma malformação em que o esôfago (responsável por levar os alimentos da boca até o estômago) não se desenvolve corretamente. No caso dela, o esôfago não se conecta: ele termina em duas partes separadas, sem ligação entre si.

Na maioria dos casos, essa condição pode ser corrigida logo após o nascimento. Porém, infelizmente, com a Luiza não foi possível, pois os cotos do esôfago estavam muito distantes um da outro. 

Por isso, ela precisou passar por procedimentos importantes:

• Gastrostomia, por onde ela recebe a alimentação diretamente no estômago, através de uma sonda
• Esofagostomia, onde a parte superior do esôfago foi colocada no pescoço: tudo que ela ingere pela boca sai pelo pescoço 

No dia 17 de março, demos mais um passo importante: a Luiza passou por uma cirurgia de alongamento do esôfago, chamada técnica de Kimura. Nessa cirurgia, a esofagostomia foi reposicionada do pescoço para o tórax, e conseguimos avançar cerca de 4 cm.

Ainda teremos um caminho pela frente: ela precisará passar por mais 3 cirurgias de alongamento, até que seja possível realizar a cirurgia final, onde finalmente será feita a ligação entre as duas partes do esôfago.

Durante todo esse processo, os custos têm sido muito altos. Temos gastos frequentes com:

• curativos e materiais
• materiais para alimentação, como: equipos e seringa 
• plano de saúde
• alimentação especial
• transporte de uma cidade para outra 

A Luiza desenvolveu APLV (alergia à proteína do leite) e, por isso, precisa de uma fórmula especial chamada Neocate, que custa em média R$300 por lata, e ela utiliza cerca de 2 latas por semana.

Além disso, mesmo com o plano de saúde cobrindo as cirurgias, precisamos pagar R$1.800,00 por procedimento referentes à instrumentação cirúrgica, que não é coberta.

Por tudo isso, criamos essa vakinha.

Qualquer ajuda fará uma grande diferença para conseguirmos continuar o tratamento da Luiza até o final.

Se você não puder contribuir, nos ajude compartilhando 🙏

Desde já, muito obrigada por todo carinho, apoio e orações.

Com amor,

Papai e mamãe da Luiza.