
Eu sou Sheila mãe da Lizzy ela tem 11 anos e sofre de uma doença chamada anemia falciforme ela tem muita limitação
Sonho da Lili é somente poder ter uma vida normal, tal como brincar sem medo de sentir dor entrar em uma piscina ir na praia sem medo andar de bicicleta, coisas simples que toda criança faz
A descoberta foi no teste do pezinho e desde então ela teve muitíssimas internações mais de 50 com muitas transfusõe de sangue e muitas complicações da doença Inclusive uma ósseo necrose no fêmur
anemia falciforme é um grupo de distúrbios hereditários em que os glóbulos vermelhos assumem o formato de foice. As células morrem prematuramente, causando uma escassez de glóbulos vermelhos saudáveis (a anemia), e podem obstruir o fluxo sanguíneo, causando dor (crise de dor).
Minha filha já sofreu tanto em todos esses anos de vida e em algumas dessas internações pediu a Deus que a levasse para morar com ele por tamanho sofrimento
Somente esse ano foi internada 3 vezes por crise de dor muito forte
Então foi indicada para o transplante de medula óssea Haploidentico onde pai será o doador com 50% de compatibilidade
ONDE É O ÚNICO MEIO DE CURA
Os gastos pós transplante são muito grande porisso exige muitos cuidados
Então contamos com sua ajuda para o pós transplante onde teremos que ficar a 15 min do hospital p qualquer intercorrencia estarmos perto teremos tbm muitos gastos com estadia, remédios etc
O nosso instragram @Cura_da_Lizzy lá tem um pouco da história dela e lá vamos contar passo a passo do transplante
Desde já agradeço a atenção
Que Deus abençoe grandemente
Porque para Deus nada é impossivel Lucas 1;37