Ajuda para o Miguel

Esse menino sorridente  e feliz é o Miguel, vou contar um pouquinho de sua história.Até os 5 anos Miguel era uma criança, bem ativa, andava, corria, subia escadas, levantava sem dificuldades. Próximo de completar 6 anos, começou a apresentar fraquezas musculares já não consegue levantar sozinho, subir escadas, anda com dificuldade. Levamos a um neuropediatra que pediu um exame chamado eletromiografia, demorou mais de 6 meses para realizar, com o resultado foi constatado uma miopatia, iniciamos a fisioterapia, continuamos indo ao neuropediatra pois a cada dia a fraqueza só aumentava, foi então que o médico orientou que nós procurassemos um neuromuscular isso já havia passado aproximadamente 1 ano.Miguel nesse momento tem 7 anos, encontramos uma médica especialista em  neuromuscular, em São Paulo, realizamos muito e muitos exames não foi fácil. A  2 meses atrás realizamos um teste  genético, essa semana voltamos para São Paulo em uma consulta, nessa consulta a médica nos deu o resultado, Miguel foi diagnósticado com distrofia muscular de Duchenne, é uma doença rara e sem cura, que atinge todos os músculos do corpo, o coração e o pulmão é um deles e podendo ser necessário o uso da cadeira de rodas por voltas dos 10 anos.A luta está só no começo, existe um medicamento   chamado Elevidys, porém esse medicamento só tem fora do Brasil e é muito caro, acredito que fora do orçamento de qualquer um de nós.Vamos precisar entrar na justiça para conseguir esse medicamento tenho fé que vai dar certo 🙏.Além desse medicamento, o Miguel precisa de outros medicamentos, terapias, exames, consultas em São Paulo e advogado, com isso gerando muitos gastos, gastos esses que infelizmente já estão fora de nosso orçamento.Por isso venho através das redes sociais pedir ajuda, não gostaria de estar fazendo isso, mas é necessário. Quem puder ajudar fiquem a vontade, toda ajuda será bem vinda 🙏🙏🙏 Quem quiser saber mais pode me chamar no particular.Chave pix : 321.313.068-06 Patrícia Pereira de Freitas Roberto