Ajuda para melissa catlleya

[15/5 09:43]"Oi, tia e tio! Eu sou a Melissa Cattleya. Tenho nove meses hoje e gostaria de compartilhar um pouco da minha história através da minha mãe. Ao nascer, fui diagnosticado com a síndrome de Klippel, uma condição rara que afetou o desenvolvimento dos vasos sanguíneos e dos tecidos moles. Isso evoluiu em anormalidades, como manchas na minha perninha e crescimento excessivo de tecido com má-formações vasculares. [15/5 09:43]Minha mamãe, que tem seis filhos de sangue e um de coração, luta diariamente para cuidar de todos nós. Infelizmente, ela não tem condições financeiras para custear meu tratamento sozinha. Ver as minhas condições e sentir as dores que tenho, principalmente quando choro, é muito difícil para ela. [15/5 09:44] O tratamento da minha síndrome não tem cura, mas é essencial para aliviar minhas dores e melhorar minha qualidade de vida. Infelizmente, uma clínica mais próxima fica longe da nossa casa, e isso dificulta ainda mais a situação financeira dos meus pais. [15/5 09:45] Por isso, minha mamãe está aqui para pedir a ajuda de todos os meus amigos. Qualquer contribuição, por menor que seja, fará uma grande diferença na minha vida e no alívio do fardo da minha família. Estamos batalhando todos os dias para encontrar recursos e soluções que possam viabilizar o tratamento que eu tanto necessito. [15/5 09:45]: Amanhã, minha mamãe vai ao Univag para tentar novamente obter os papéis necessários para o meu tratamento. Ela enfrenta uma batalha constante, correndo de um lado para o outro, em busca de uma solução. Apesar das dificuldades, ela nunca desiste e continua lutando por mim e por todos os meus irmãos. [15/5 09:46] Agradeço do fundo do meu coração a todos que puderem oferecer seu apoio. Com a ajuda e generosamente de vocês, tenho esperança de que consigamos o tratamento de que tanto preciso. Que Deus abençoe a todos e obrigada por estar ao meu lado nessa jornada."